Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Визнання результатів інспектування на відповідність умов виробництва вакцин та інших медичних імунобіологічних препаратів від COVID-19 вимогам GMP запроваджено з метою доведення, що вакцини та інші медичні імунобіологічні препарати для специфічної профілактики COVID-19 постійно виробляються й контролюються згідно зі стандартами якості, які відповідають їх призначенню

З практичної точки зору сучасний «ідеальний» препарат для лікування кашлю при ГРВІ повинен мати наступні властивості: не потребувати відміни при зміні характеру кашлю, бути однаково ефективним на будь-якому етапі захворювання, впливати як на кашльовий рефлекс, так і на запалення та бронхоспазм, не порушувати бронхіальний дренаж або сприяти виведенню мокротиння [2]. У даному контексті особливу увагу привертає лікарський засіб РЕНГАЛІН, комбінована дія якого спрямована на ефективне лікування сухого, вологого і залишкового кашлю.

19 лютого під час засідання Парламенту відбулася «Година запитань до Уряду», в рамках якої Денис Шмигаль, Прем’єр-міністр України, запевнив, що українці будуть забезпечені якісними та безпечними вакцинами вже найближчим часом. «Уряд та Міністерство охорони здоров’я зробили все необхідне для отримання перших партій безпечних вакцин вже в лютому місяці. Про причини затримки неодноразово розповідав міністр охорони здоров’я Максим Степанов. […]

Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 10 лютого 2021 року

Про затвердження Порядку визнання результатів інспектування на відповідність умов виробництва вакцин та інших медичних імунобіологічних препаратів для специфічної профілактики коронавірусної хвороби (COVID-19) вимогам належної виробничої практики

Про внесення змін до деяких актів Кабінету Міністрів України

Європейська Бізнес Асоціація (ЄБА) звертається до Прем’єр-міністра України Дениса Шмигаля та міністра охорони здоров’я Максима Степанова із закликом забезпечити належне виконання Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками повноважень та обов’язків, визначених чинним законодавством України щодо здійснення процедури підтвердження відповідності вимогам належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice — GMP), а також розпочати […]

Дозволяю поновлення обігу серій 2519 033, 2520 008 лікарського засобу ІНТЕЛЛАН, капсули № 20 у флаконах № 1 виробництва «Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед», Пакистан

З 1 липня 2021 р. програму «Доступні ліки» буде розширено препаратами інсуліну для лікування пацієнтів з цукровим та нецукровим діабетом в амбулаторних умовах, а з 1 вересня поточного року програму реімбурсації розширять ліками, які необхідні для лікування в амбулаторних умовах осіб з розладами психіки та поведінки, епілепсією

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) Івано-Франківської обл. нагадує, що Перелік товарів, які мають право придбавати та продавати аптечні заклади та їх структурні підрозділи, затверджено наказом МОЗ України від 06.07.2012 р. № 498