Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 031-2051 фальсифікованого лікарського засобу KEFLEX® (Cefalexina) 500 mg, таблетки № 12 у картонній коробці, з маркуванням виробника ACS DOFBAR S.P.A.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії A53029 лікарського засобу DYSPORT 300U (BotulinumToxin), ліофілізований порошок; серій 005162, 012371, 013975 лікарського засобу DYSPORT 500U (BotulinumToxin), ліофілізований порошок, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 896206 фальсифікованого лікарського засобу DURATESTON (30 + 60 + 100 + 60) mg, cтерилізовані парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника EUROFARMA LABORATORIOS LTDA

Висловлюємо щиру вдячність усім фармацевтичним працівникам за професіоналізм, відданість і щоденний внесок у збереження здоров’я нації

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4D78885 фальсифікованого лікарського засобу GRANEODIN, таблетки № 24 у картонній коробці, з маркуванням виробника Industria Dulcera Mexicana

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Choragon® 5000 UI (Human Chorionic Gonadotropin), розчин для ін’єкцій, серії R11325DE (ампула у флаконі з ліофілізованим порошком), серії R17023CA (ампула розчинника), з маркуванням виробника Ferring GmbH

Біль у горлі, або фарингіт, є однією з найпоширеніших скарг у клінічній практиці, що щорічно уражує мільйони людей, становлячи понад 2% та 5% усіх амбулаторних звернень до первинної медичної допомоги дорослого та дитячого населення відповідно. Це симптом, який характеризується запаленням глотки, носоглотки та мигдаликів, може бути спричинений різними етіологічними факторами — від інфекційних до неінфекційних (Sykes E.A. et al., 2020). Розуміння […]

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) Михайло Радуцький повідомив, що 16 вересня в Брюсселі відбулася двостороння скринінгова зустріч за одним з найважчих переговорних розділів щодо вступу України до Європейського Союзу (ЄС) «Продовольча безпека, ветеринарна та фітосанітарна політика». Українська делегація презентувала результати в трьох напрямках: харчування людини, […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 08 2024 фальсифікованого лікарського засобу MOUNJARO® (tirzepatida), 15 mg/ml, асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника Razão Social - BSP PHARMACEUTICALS S.P.A.