ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 20724 лікарського засобу КОНТРИВЕН, розчин для ін’єкцій, 10 000 КІО/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/10355/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) Михайло Радуцький на своїй сторінці у Facebook повідомив, що під час робочої зустрічі з делегацією Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) обговорювалися питання створення органу державного контролю (ОДК) у фармацевтичній галузі, виробництво вакцин в Україні та забезпечення країн Європейського Союзу (ЄС) […]
Міністерство охорони здоров’я України 18 березня оприлюднило для громадського обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується затвердити Порядок здійснення діяльності з використання наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, а також рослин, що містять наркотичні засоби та (або) психотропні речовини, крім конопель для промислових цілей, у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 18.03.2025 року
ЛИСТ від 18.03.2025 р. № 204-001.3/002.0/17-25 У зв’язку з надходженням оновленої інформації від ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Держлікслужба України вносить доповнення до розпорядження від 12.03.2025 № 178-001.3/002.0/17-25 про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарських засобів: «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 10%»; «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 20%»; «БИОВЕН, р-р 10%»; «БИОВЕН МОНО, р-р 5%» з маркуванням виробника ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», що не відповідає оригінальному, а саме: доповнити другий абзац розпорядження інформацією «Розпорядження стосується […]
Дозволяю поновлення обігу серії 3490624 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9%; по 200 мл у контейнерах, виробництва Дочірнє підприємство «Фармарейд», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4285/01/01)
Дозволяю поновлення обігу серії 0180424 лікарського засобу ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0565/01/03)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 170822 лікарського засобу РЕМЕСУЛІД®, таблетки по 100 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8173/01/01)
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 р. № 298 і від 7 березня 2022 р. № 216
Постанова № 301 набула чинності у зв’язку із опублікуванням у газеті “Урядовий кур’єр” від 20.03.2025 року № 59
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.
