FDA одобрило препарат для пациентов с леченной ранее множественной миеломой
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 2 марта выдало компании «Sanofi-Aventis U.S. LLC» разрешение на маркетинг Sarclisa (изатуксимаб-irfc) — комбинированного препарата помалидомида и дексаметазона для лечения взрослых пациентов со множественной миеломой, ранее получивших по крайней мере 2 курса лечения леналидомидом и ингибитором протеасом. Новый препарат, вводимый посредством внутривенной инфузии, представляет собой направленное на антиген […]







