Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Девіз Громадської організації «Вінницька обласна асоціація фармацевтів «Кум Део», який закликає до єдності усієї фармацевтичної родини, сьогодні актуальний як ніколи. Адже наша держава як велика родина у ці дні переживає складні часи, пов’язані з поширенням тяжкої епідемії COVID-19. Ця епідемія висвітлила всі проблеми економічного, медичного, фармацевтичного, правового, етичного, морального та професійного характеру в державі в цілому та фармацевтичній галузі зокрема. […]

Пневмония — не единственный из клинических синдромов с потенциально тяжелым течением, развивающихся на фоне инфекции коронавирусом нового типа (COVID-19). Хотя это заболевание первоначально было описано как легочная инфекция, довольно быстро выяснилось, что сердечно-сосудистая система играет особую роль в этом заболевании. О воспалении сосудов сообщают все больше и больше, и нарушения свертываемости крови также попадают в центр внимания. По данным, которые приводит Национальный институт […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Mutaflor® Suspension, 1 ml Ampullen, Ardeypharm GmbH, Deutschland», з маркуванням іноземною мовою

Нарешті відкрили свої двері салони краси, і чимало спраглих за прекрасним клієнтів ринулися на зустріч зі своїм майстром з манікюру та педикюру. Як же ж хочеться «почистити пір’ячко» після тривалої зими та безкінечного карантину! Тож, готуємо маски, дезінфекційні розчини і вперед — на зустріч з прекрасним! Чи може ми про щось забули? Справді, на тлі пандемії ми часто забуваємо про інші захворювання, а вони, на жаль, нікуди […]

14 травня під час брифінгу щодо ситуації з COVID-19 в Украї­ні Максим Степанов, міністр охорони здоров’я України, повідомив, що за минулу добу кількість осіб, які одужали від цієї хвороби, перевищила кількість людей, які на неї захворіли. Так, за минулу добу лабораторно підтверджено 422 нових випадки інфікування, з них 42 дитини та 70 медичних працівників. Було госпіталізовано 136 […]

У пациентов, госпитализированных в Нью-Йорке с COVID-19, лечение гидроксихлорохином, азитромицином или обоими препаратами не было связано с более низкой статистически значимой внутрибольничной смертностью. Об этом свидетельствуют результаты исследования*, опубликованные 11 мая. Это было ретроспективное многоцентровое когортное исследование случайной выборки из всех поступивших в 25 больниц пациентов с лабораторно подтвержденным COVID-19, что составило 88,2% таких больных Нью-Йоркской агломерации в период 15–28 марта […]

Фонд медицинской помощи при СПИДе (AIDS Healthcare Foundation — AHF) заявил 12 мая о том, что препарат ремдесивира, недавно одобренный для экстренного применения при COVID-19, должен быть доступен по цене не более 1 дол. США за дозу. AHF также потребовала, чтобы Gilead Sciences раскрыла информацию о суммах общественных расходов на исследования и разработки и обо всех государственных инвестициях на разработку […]

Компании Mylan и Gilead Sciences 12 мая объявили о подписании соглашения с целью расширения доступа к исследуемому противовирусному средству — ремдесивиру, имеющему потенциал для лечения COVID-19. В соответствии с условиями лицензионного соглашения, подписанного с Gilead, Mylan имеет права на производство и распространение ремдесивира в 127 странах с низким и средним уровнем дохода, включая Индию. Соглашение не является эксклюзивным, что позволяет нескольким лицензиатам обеспечить широкий доступ к этому […]

Как мы уже сообщали, 12 мая Совет ЕС (Council of the European Union) провел видеоконференцию министров здравоохранения государств-членов с целью обсуждения доступа к лекарствам и новой фармацевтической стратегии для Европы. На совещании председательствовала Вера Каталинич-Янкович (Vera Katalinić-Janković), помощник министра здравоохранения Хорватии, — страны, председательствующей сейчас в Совете Европы. Стелла Кириакидес (Stella Kyriakides), комиссар по здравоохранению и безопасности пищевых продуктов, и профессор Гвидо Раси, исполнительный директор […]

Компания «Moderna» (США), занимающаяся исследованиями и разработками продуктов, основанных на технологиях, связанных с матричной (информационной) РНК, сообщила 7 мая, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) завершило рассмотрение заявки на исследуемый новый продукт (Investigational New Drug — IND) относительно вакцины-кандидата для профилактики инфекций, вызванных новым коронавирусом (SARS-CoV-2 или COVID-19). FDA позволило приступить к исследованию […]