Внесено зміни до Порядку проведення експертизи автентичності реєстраційних матеріалів на препарат
Наказом МОЗ України від 05.06.2018 р. № 1064 внесено зміни до додатку 3 Порядку проведення експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією, затвердженого наказом МОЗ України від 03.11.2015 р. № 721. Змінами уточнюється, що звіт з оцінки лікарського засобу — документ, що свідчить про позитивну оцінку такого лікарського засобу стосовно його ефективності, безпеки та якості, складений регуляторним […]