ЛИСТ від 10.10.2018 р. № 8740-1.1.1/4.0/17-18

ЛИСТ
від 10.10.2018 р. № 8740-1.1.1/4.0/17-18

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 051217 лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ПАТ «Біолік», Україна, за показниками МКЯ (сертифікати аналізів ДП «Цент­ральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» від 05.10.2018 № 4022, № 4023) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 051217, виробництва ПАТ «Біо­лік», Україна.

Розпорядження Держлікслужби № 7485-1.1/4.0/17-18 від 23.08.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 051217, виробництва ПАТ «Біо­лік», Україна, відкликається.

В.о. ГоловиР. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!