Комитет по фармаконадзору ЕМА вынес новые рекомендации относительно некоторых лекарственных препаратов
23–26 октября прошло заседание Комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA). Решение относительно препарата Zinbryta По результатам заседания PRAC рекомендует дальнейшее ограничение применения препарата для лечения рассеянного склероза Zinbryta (даклизумаб) из-за риска повреждения печени. Рассеянный склероз — это заболевание, при котором воспаление повреждает защитную оболочку вокруг […]