Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

1 липня 2025 р. набула чинності постанова КМУ від 13.12.2025 р. № 1417, відповідно до якої всі аптечні заклади повинні укласти договори на реімбурсацію лікарських засобів. У зв’язку з тим, що Національна служба здоров’я України отримує велику кількість запитів від нових учасників щодо умов та алгоритму укладення договорів, надано покроковий алгоритм приєднання до програми для аптечних закладів.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби від 13.06.2025 р. № 377-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 18.06.2025 р. № 385-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.06.2025 р. № 386-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 18.06.2025 р. № 387-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 18.06.2025 р. № 388-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.06.2025 р. № 396-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.06.2025 р. № 397-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 19.06.2025 р. № 398-001.3/002.0/17-25 Розпорядження […]

На початку червня 2025 р. у столиці відбувся традиційний щорічний Конгрес «АПТЕКИ СВІТУ–2025», який зібрав близько 300 професіоналів у сфері забезпечення лікарськими засобами. Упродовж дня представники влади, бізнесу, профільних асоціацій та експерти аналізували та оцінювали вплив останніх регуляторних змін на аптечний ритейл та фармацевтичний ринок України, представляли власні пропозиції та пропонували дієві рішення, знайомилися зі світовими та українськими тенденціями в аптечній справі

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії А51016С лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін’єкцій; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній упаковці, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/7535/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих та ввезених з порушенням лікарських засобів згідно затвердженого переліку

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих та ввезених з порушенням лікарських засобів (власник реєстраційного посвідчення Novo Nordisk Mexico, S.A.de C.V.), які зазначені у Додатку 1.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів VYVANSE® (Lisdexamfetamine):
серій 8406034, 6290351 лікарського засобу VYVANSE® 50 mg, tablets, по28 таблеток у картонній коробці;
серії 6290351 лікарського засобу VYVANSE® 30 mg, tablets, по 28 таблеток у картонній коробці,
власник реєстраційного посвідчення Takeda Mexico. S.A. de C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2120927, 2129777 фальсифікованого лікарського засобу NUBEQAL® (Darolutamide), tablets, 120 таблеток у картонній коробці, власник реєстраційного посвідчення BAYER DE MEXICO. S.A. DE C.V.