ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VHUY лікарського засобу Brilinta 90 mg, 56 tablets, виробництва АстраЗенека АБ, Швеція, з маркуванням турецькою мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DA30005G лікарського засобу СІНЕГРА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/15696/01/03)
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АДЕМТА, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 400 мг; 5 флаконів з ліофілізатом в комплекті з 5 ампулами розчинника в контурній чарунковій упаковці у картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18394/01/01), випущених після 04.08.2023
Проєктом наказу пропонується внести зміни до термінологічного апарату Порядку, а саме доповнити визначення таких термінів, як «інформована згода пацієнта на участь у Програмі» та «програма доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 16.09.2024 року
Документ набуде чинності з дня, наступного за днем його опублікування, тобто 18.08.2024 р., та вводитиметься в дію через 4 міс з дня набрання ним чинності (18.01.2025 р.)
Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо маркування лікарських засобів
На жаль, часто буває, що пацієнти використовують інгалятори неправильно. У швейцарському дослідженні хворих на хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ), опублікованому влітку 2024 р., виявлено, що 69,4% усіх пацієнтів неправильно використовували свій інгалятор. Після 3 пояснень ця частка зменшилася до 5,6%. Отримані результати свідчать, наскільки важливо проводити навчання хворих. В амбулаторній ланці особливо цінний внесок у донесення до пацієнтів […]
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TN90424 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/13841/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію серії 0091025 лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат» до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю наркотиками
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.
