Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) видало компанії «UTILITY therapeutics Ltd.» дозвіл на маркетинг Pivya (півмецилінам) у формі таблеток для лікування дорослих жінок з неускладненими інфекціями сечовивідних шляхів (ІМП), викликаними чутливими ізолятами Escherichia coli, Proteus mirabilis і Staphylococcus saprophyticus. Півмецилінам за цим показанням почали застосовувати більше […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 211010 лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН ЮРІЯ-ФАРМ, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у коробці, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм» (лакування із форми in bulk НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай), Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18131/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТРИМЕТАЗИДИНУ ДИГІДРОХЛОРИД, порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Мапс Лабораторіс Приват Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18238/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії N23366 лікарського засобу БРІНЕРА, краплі очні, суспензія, по 5 мл у флаконі з крапельнецею; по 1 флакону з крапельницею у картонній коробці, виробництва Сентісс Фарма ПВТ.ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18598/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії АА10373/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у контейнерах полімерних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії US130923 лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Угорщина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

У разі ухвалення змін до нормативно-правових актів МОЗ України, вони набудуть чинності 16 серпня 2024 р. разом із введенням у дію Закону України від 21.12.2023 р. № 3528, який врегульовує обіг препаратів на основі медичного канабісу

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській обл. (далі — Держлікслужба) роз’яснює повноваження відомства та її територіальних органів щодо накладення штрафів, адже відповідно до повноважень, визначених ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби» та Положенням про Державну службу з лікарських засобів та контролю за наркотиками, посадові особи Держлікслужби мають право складати протоколи про адміністративні правопорушення та розглядати […]

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 22.04.2024 р

За підсумками минулого року першість у рейтингу* фармкомпаній за доходом від продажу знову повернулася до гравця, що утримував цю позицію з 2012 до 2021 р., поки пандемія коронавірусу тимчасово не змінила розстановку сил. Нині ж продукти для боротьби з цією хворобою вже не користуються таким попитом, як раніше, а відтак і доходи від їх продажу помітно знизилися. Як змінилася розстановка сил серед фармацевтичних гігантів та які фармкомпанії […]