Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Не пропустіть виняткову можливість почути ключові інсайти фармацевтичного ринку для стратегічних рішень у 2026 р.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 28.11.2025 № 999-001.1/002.0/17-25 є чинним та підлягає виконанню

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія: серії 02934 лікарського засобу ДОРЗОТИМОЛ®, краплі очні, розчин; по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/14028/01/01); серії 028343 лікарського засобу ДОРЗОЛ®, краплі очні, розчин 2% по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/14027/01/01); серії 001344 лікарського засобу ЛАТАНОКС® краплі очні 0,005% по 2,5 мл розчину у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/12401/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва AGIO Pharmaceutical Ltd., Індія.

Запровадження правила «трьох найнижчих цін» для аптек у приміщеннях лікувально-профілактичних закладів викликало жваву дискусію серед учасників фармацевтичного ринку та експертів галузі охорони здоров’я. Держава декларує мету підвищити доступність ліків, однак бізнес-спільнота застерігає: окремі регуляторні рішення можуть мати зворотний ефект — звузити вибір для пацієнтів, порушити конкуренцію та погіршити інвестиційний клімат. Про позицію Європейської Бізнес Асоціації, ризики для виробників і пацієнтів, а також про те, якими мають бути ефективні та збалансовані кроки держави, виданню «Щотижневик АПТЕКА» розповіла Анна Безрук, менеджерка Комітету з охорони здоров’я EBA

У разі ухвалення документа він набуде чинності з дня його офіційного опублікування

Оприлюднений на сайті МОЗ України 21.01.2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24I243 незареєстрованого лікарського засобу Clarithromycin 500 mg, порошок для концентрату розчину для інфузій, виробництва Hameln Pharma Ltd, Велика Британія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 050324 лікарського засобу НІМЕЛГАН, гранули для оральної суспензії, по 100 мг; по 30 саше у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16490/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу BIOPATID (TIRZEPATIDE), 60 mg/2ml, розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці (термін придатності 18/11/2027), з маркуванням виробника UNIKKA PHARMA LTDA, що офіційно не ввозився на територію України