Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 жовтня 2002 року № 385

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) звертає увагу заявників, розробників ліків та дослідників на те, що в Україні набула чинності нова Настанова «Лікарські засоби. Виявлення репродуктивної токсичності лікарських засобів для медичного застосування» (далі — Настанова). Документ затверджено наказом МОЗ України від 18.12.2023 р. № 2134. Цей документ розроблений фахівцями ДЕЦ з метою гармонізації нормативно-правової бази в Україні […]

Базельські положення FIP встановлюють стандарти для роботи фармацевтів в умовах лікарні. 65 положень, згруповані в 7 розділів, охоплюють усі сфери і цикли, пов’язані із застосуванням лікарських засобів в умовах лікарні, починаючи від закупівель і закінчуючи моніторингом побічних реакцій. Востаннє ці положення оновлювалися у 2014 р. Щоб переконатися, що Базельські положення залишаються актуальними та релевантними для лікарняних фармацевтів (hospital pharmacist)* секція госпітальної фармації сформувала команду для їх оновлення під час останнього Конгресу FIP у Брісбені.

Клінічний фармацевт, як і лікар первинної ланки надання медичної допомоги, мають своїм обов’язком прагнути до оптимізації фармакотерапії із запобіганням негативним наслідкам поліпрагмазії. Але якщо пацієнтів дуже багато, про їх індивідуальні ризики відомо мало, то з чого починати? У країнах, де фармацевтична опіка вже досить давно «прокладає собі доріжку» у повсякденне життя лікарень та громадських аптек, […]

Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) рекомендувало схвалити перший лікарський засіб, що використовує CRISPR/Cas9, — нову технологію редагування генів. Casgevy (exagamglogene autotemcel) показаний для лікування трансфузійнозалежної бета-таласемії та тяжкої серповидно-клітинної анемії у пацієнтів віком від 12 років, для яких доречна трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин, а відповідний донор недоступний. Цей новий препарат може […]

За відповідне рішення проголосували 248 парламентарів. Після підписання закону головою Верховної Ради України Русланом Стефанчуком його буде передано на підпис Президенту України. Закон вводиться в дію через півроку після його опублікування, тобто орієнтовно у ІІ півріччі 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії С37005В лікарського засобу ХЕЛПЕКС® АНТИКОЛД таблетки; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці; по 20 пачок у груповій картонній упаковці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EGP23013B1, лікарського засобу УРСОНОСТ, капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці, виробництва компанії Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу В 12 АНКЕРМАН, таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг (1000 мкг); по 25 таблеток, вкритих оболонкою, у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 142730, виробництва Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина

Про внесення змін до Порядку використання коштів з рахунка для задоволення потреб охорони здоров’я