Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) у Волинській обл. повідомляє, що на виконання листа Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 04.03.2024 р. № 28/9665/2-24, доручення Держлікслужби від 26.03.2024 р. № 3006-001.1/004.0/17-2 та з метою проведення комунікативно-роз’яснювальної роботи щодо дотримання вимог законодавства під час відпуску рецептурних препаратів з аптек здійснено аналіз електронної […]

Про внесення змін до складу робочої групи МОЗ України з питань визначення підприємств, установ і організацій, які є критично важливими для функціонування економіки та забезпечення життєдіяльності населення в особливий період для потреб галузі охорони здоров’я

Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) опублікувало низку рекомендацій щодо усунення вразливостей у виробництві та постачанні препаратів, включених до Переліку критично важливих лікарських засобів Європейського Союзу (ЄС), та зміцнення ланцюга їх постачання. Ці рекомендації розроблені Керівною групою з питань дефіциту ліків (Medicines Shortages Steering Group — MSSG) EMA і сприятимуть доступності […]

23 квітня набув чинності наказ МОЗ від 18.03.2024 р. № 457 «Про затвердження Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта». Разом з тим втратив чинність попередній перелік, затверджений наказом МОЗ від 18.07.2023 р. № 1295. «Ця прекрасна новина про успіх у розв’язанні проблеми з рекламою безрецептурних ліків — результат системної і непростої […]

Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) видало компанії «UTILITY therapeutics Ltd.» дозвіл на маркетинг Pivya (півмецилінам) у формі таблеток для лікування дорослих жінок з неускладненими інфекціями сечовивідних шляхів (ІМП), викликаними чутливими ізолятами Escherichia coli, Proteus mirabilis і Staphylococcus saprophyticus. Півмецилінам за цим показанням почали застосовувати більше […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 211010 лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН ЮРІЯ-ФАРМ, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у коробці, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм» (лакування із форми in bulk НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай), Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18131/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТРИМЕТАЗИДИНУ ДИГІДРОХЛОРИД, порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Мапс Лабораторіс Приват Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18238/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії N23366 лікарського засобу БРІНЕРА, краплі очні, суспензія, по 5 мл у флаконі з крапельнецею; по 1 флакону з крапельницею у картонній коробці, виробництва Сентісс Фарма ПВТ.ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18598/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії АА10373/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у контейнерах полімерних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії US130923 лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Угорщина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками