Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13560-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРНІТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3 у контурній чарунковій упаковці, серії 1106474/111407, виробництва «Е.І.П.І.Ко.», Єгипет
Лист від 19.06.2013 р. № 13559-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J4032-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна
МОЗ інформує щодо формування переліку препаратів, які можуть закуповуватися за бюджетні кошти
МОЗ приймає документи щодо внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Возможно внесение изменений в Правила проведения утилизации и уничтожения некачественных лекарственных средств
На официальном сайте Государственной службы Украины по лекарственным средствам обнародован соответствующий проект изменений
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Правил проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби України 17.06.2013 р.
Затверджено зміни до Ліцензійних умов
На офіційному сайті парламенту оприлюднено наказ МОЗ України від 24.05.2013 р. № 427 щодо внесення змін до Ліцензійних умов
Наказ МОЗ України від 24.05.2013 р. № 427
Щодо внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Запрет на реализацию препаратов компании Хеель может быть снят в течение месяца
18 июня текущего года Алексей Соловьев, председатель Гослекслужбы Украины, сообщил о том, что запрет на реализацию гомеопатических препаратов производства компании Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, которые будут признаны нефальсифицированными, может быть снят в течение месяца
Стволовые клетки будут использовать в исследованиях профиля безопасности препаратов
Для создания клеток печени, в которых метаболизируется большинство лекарственных средств, исследователи использовали технологию стволовых клеток
Лабораторію з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів ДЕЦ визначено уповноваженою лабораторією Держлікслужби
14–15 травня 2013 р. фахівцями Держлікслужби проведено перевірку Лабораторії з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів ДП «Державний експертний центр МОЗ України»
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.