Стан клінічних випробувань ліків в Україні за І квартал 2024 р.
За звітний період ДЕЦ рекомендовано МОЗ України до затвердження проведення 10 клінічних випробувань (із них 2 — від вітчизняних виробників), а також 225 суттєвих поправок до протоколів
4,25 млн рецептів за програмою реімбурсації погашено з початку 2024 р. — НСЗУ
Національна служба здоров’я України (НСЗУ) нагадує, що нині в програму реімбурсації входить понад 500 лікарських засобів та медичних виробів. Отримати їх можна за електронним рецептом сімейного лікаря або лікаря-спеціаліста. За даними електронної системи охорони здоров’я, станом на 20 квітня 2024 р. з початку року погашено 4,25 млн рецептів (таблиця). Таблиця. Кількість погашених у 2024 р. рецептів за […]
До Альянсу критично важливих лікарських засобів приєдналися 6 українських фармацевтичних заводів
Альянс критично важливих лікарських засобів (Critical Medicines Alliance) Європейської комісії оприлюднив список учасників Альянсу, сформований на підставі заявок, поданих до 12 березня 2024 р. До CMA увійшло 255 членів з різних країн та 6 спостерігачів. 25 квітня за участі представників вітчизняних виробників лікарських засобів у м. Брюссель (Бельгія) проходить перший форум Альянсу
Більше 400 аптек на Волині здійснюють реалізацію ліків за е-рецептом
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) у Волинській обл. повідомляє, що на виконання листа Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 04.03.2024 р. № 28/9665/2-24, доручення Держлікслужби від 26.03.2024 р. № 3006-001.1/004.0/17-2 та з метою проведення комунікативно-роз’яснювальної роботи щодо дотримання вимог законодавства під час відпуску рецептурних препаратів з аптек здійснено аналіз електронної […]
Наказ МОЗ України від 23.04.2024 р. № 686
Про внесення змін до складу робочої групи МОЗ України з питань визначення підприємств, установ і організацій, які є критично важливими для функціонування економіки та забезпечення життєдіяльності населення в особливий період для потреб галузі охорони здоров’я
Нові рекомендації ЕМА щодо забезпечення критично важливими ліками
Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) опублікувало низку рекомендацій щодо усунення вразливостей у виробництві та постачанні препаратів, включених до Переліку критично важливих лікарських засобів Європейського Союзу (ЄС), та зміцнення ланцюга їх постачання. Ці рекомендації розроблені Керівною групою з питань дефіциту ліків (Medicines Shortages Steering Group — MSSG) EMA і сприятимуть доступності […]
Пропозиції Комітету з питань охорони здоров’я СУП враховані у новому Переліку заборонених до рекламування безрецептурних ліків
23 квітня набув чинності наказ МОЗ від 18.03.2024 р. № 457 «Про затвердження Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта». Разом з тим втратив чинність попередній перелік, затверджений наказом МОЗ від 18.07.2023 р. № 1295. «Ця прекрасна новина про успіх у розв’язанні проблеми з рекламою безрецептурних ліків — результат системної і непростої […]
FDA схвалено новий препарат для лікування циститу
Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) видало компанії «UTILITY therapeutics Ltd.» дозвіл на маркетинг Pivya (півмецилінам) у формі таблеток для лікування дорослих жінок з неускладненими інфекціями сечовивідних шляхів (ІМП), викликаними чутливими ізолятами Escherichia coli, Proteus mirabilis і Staphylococcus saprophyticus. Півмецилінам за цим показанням почали застосовувати більше […]
Розпорядження від 23.04.2024 р. № 4050-001.1/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 211010 лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН ЮРІЯ-ФАРМ, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у коробці, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм» (лакування із форми in bulk НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай), Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18131/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Розпорядження від 23.04.2024 р. № 4048-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТРИМЕТАЗИДИНУ ДИГІДРОХЛОРИД, порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Мапс Лабораторіс Приват Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18238/01/01)
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.