Перелік готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, що підпадають під дію постанови КМ України від 5 січня 2011р. № 4 «Про внесення змін до постанов КМУ від 6 травня 2000 р. № 770 і від 10 жовтня 2007р. № 1203» (Станом на 11.01.2011 року)
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ (ДЕРЖЛІКІНСПЕКЦІЯ МОЗ) від 21.01.2011 р. № 1352-03/07.3/17-11 Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів Керівникам територіальних органів Держлікінспекції МОЗ ІНФОРМАЦІЙНИЙ ЛИСТ Для використання в роботі, вжиття відповідних заходів та інформування суб’єктів господарювання надаємо перелік готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, […]
Наказ МОЗ України від 22.11.2010 р. № 1016
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали.
Как избавиться от депрессии?
Ключевыми моментами в лечении депрессивных расстройств выступают раннее их выявление и оказание своевременной помощи и лечения
ГУОЗ м. Києва: з 25 січня інсуліни в аптечній мережі КП «Фармація»
Про всі порушення щодо забезпечення хворих на цукровий діабет інсулінами ГУОЗ просить інформувати за телефоном «гарячої лінії»: +38 (044) 278-41-91.
Наказ МОЗ України від 08.11.2010 р. № 961
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали.
Наказ МОЗ України від 22.11.2010 р. № 1015
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали.
1 февраля состоится семинар на тему «Нововведения на фармрынке—2010: итоги, тенденции и перспективы на 2011г.»
Время проведения мероприятия: 15:00–18:00. Место проведения: бизнес-центр «Палладиум Сити», Киев, ул. Горького, 172, 7-й этаж. В программе: І. Контроль качества лекарственных средств. Последствия вступления Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств МЗ Украины в PIC/S. Как это отобразится на деятельности компаний из стран — членов PIC/S и стран, не являющихся таковыми? Станет ли это барьером для некачественных генериков? Возможности. Последствия […]
CHMP рекомендовал одобрить Gilenya™
«Novartis» рассчитывает на годовой доход от продаж Gilenya в размере 3?млрд дол. США.
Рекомендації щодо оформлення методів контролю якості лікарського засобу при формуванні реєстраційного досьє заявником
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказом Державного Фармакологічного центру № 41 від 28.03.2009 р. (Із змінами, внесеними наказом Державного експертного центру № 13 від 21.01.11 р.) Рекомендації щодо оформлення методів контролю якості лікарського засобу при формуванні реєстраційного досьє заявником Методи контролю якості лікарського засобу оформляються у вигляді документу з двох частин. 1. Титульна сторінка, яка оформляється у Центрі за зразком (додається). 2. Завірена заявником копія методів аналізу якості лікарського засобу, які […]
Наказ МОЗ України від 07.10.2010 р. № 844
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали.
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.