Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УКРЕОТИД, розчин для ін’єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 5, серії 20807 з маркуванням виробника ЗАТ «Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма», для ТОВ «Фарм Лінк», Україна.
1 декабря Крис Виебахер (Chris Viehbacher), работавший ранее в «GlaxoSmithKline Plc.», приступил к исполнению обязанностей главного исполнительного директора компании «sanofi-aventis».
З набуттям чинності указу від 3 грудня 2008 р. № 1139/2008 «Про зупинення дії постанов Кабінету Міністрів України від 10 вересня 2008 р. № 827 і № 837, від 17 жовтня 2008 р. № 955 та від 19 листопада 2008 р. № 1022» зупинено всі рішення Уряду України, що започаткували реформування фармацевтичної галузі, ціллю яких було припинення корупційних схем в галузі та наведення порядку в ній.
28 ноября информагентство «Reuters» сообщило со ссылкой на сайт FDA о том, что управление признало препарат Creon®/Креон® компании «Solvay SA» безопасным и эффективным в ближайшей перспективе.
В Министерстве здравоохранения Украины создан Департамент регуляторной политики в сфере оборота лекарственных средств и продукции в системе здравоохранения
Государственная служба лекарственных средств и изделий медицинского назначения возобновляет осуществление своих полномочий по части лицензирования производства ЛС, оптовой, розничной торговли ЛС в соответствии с постановлением Кабинета Министров Украины от 19.11.2008 г. № 1022 «О внесении изменений к постановлению Кабинета Министров Украины от 10 сентября 2008 г. № 837 и от 17 октября 2008 г. № 955» и на выполнение приказа Министерства здравоохранения Украины от 25.11.2008 г. № 279-О «О внесении изменений к приказу МЗ Украины от 26.09.2008 г. № 214-О».
21 ноября компания «Roche» сообщила, что CHMP рекомендовал препарат RoActemra® (тоцилизумаб) в комбинации с метотрексатом для лечения взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени тяжести.
21 ноября компания «Johnson&Johnson» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) ее нового анальгетика тапентадола для применения при умеренном и значительно выраженном болевом синдроме у пациентов старше 18 лет в дозировке 50, 75 и 100 мг.
10 грудня 2008 р. у Кабінеті Міністрів України під головуванням заступника міністра економіки України Андрія Близнюка було проведено перше засідання робочої групи з питань подолання кризової ситуації на фармацевтичному ринку.
КМУ 10 вересня 2008 р. були підписані постанови № 827 «Про ліквідацію Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення» і № 837 «Питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів», 17 жовтня 2008 р. — постанова № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення», в яку постановою КМУ від 19 листопада 2008 р. № 1022 «Про внесення змін до постанов КМУ від 10 вересня 2008 р. № 837 і від 17 жовтня 2008 р. № 955» були внесені зміни.
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.