Реакция фармацевтических компаний на ужесточение требований к безопасности препаратов
Результаты опроса, проведенного «ICON Clinical Research» и «IMS Health», показали, что компаниям необходимо позаботиться о повышении своих регуляторных ресурсов, если они собираются успешно выполнять требования к безопасности лекарственных средств, действующие в Европе и США.
Независимые эксперты считают, что взаимосвязь Lantus и рака неубедительна
Мультидисциплинарный совет специалистов заявил, что их решение касается результатов всех 4 исследований, которые были опубликованы в журнале «Diabetologia».
«Abbott» отрицает свой интерес к приобретению TriCor «Solvay»
Томас Фреймен, финансовый директор компании «Abbott», заявил, что у них нет ни малейшего интереса к тому, чтобы расширить свое присутствие на рынке препаратов фенофибрата.
Рішення Конституційного Суду щодо Державних закупівель у вітчизняних виробників
Визнано таким, що не відповідає Конституції України, Закон України «Про внесення змін до деяких законів України щодо мінімізації впливу фінансової кризи на розвиток вітчизняної промисловості».
FDA требует обновить инструкции некоторых иммунодепрессантов
Указанное требование FDA относится к таким препаратам, как Rapamune (сиролимус), CellCept/Селлсепт (микофенолат мофетил), Myfortic/Мифортик (микофеноловая кислота), препаратам циклоспорина Sandimmune и Neoral.
Апелляционный суд вынес постановление по диетической добавке «ЛиДа»
5 тыс. единиц контрафактного товара с незаконно использованной упаковкой капсул «Ли Да», импортируемые ООО «Международный центр легализации», должны быть изъяты и уничтожены.
«Sanofi-aventis group» в Україні підтверджує своє прагнення того, щоб українські пацієнти отримували якісні лікарські засоби
15 липня «sanofi-aventis» повідомила, що не буде коментувати жодного рішення, прийнятого Окружним адміністративним судом м. Києва з приводу державної реєстрації копій еноксапарину.
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про локальну комісію з питань етики»
Прийняття проекту забезпечить гармонізацію з європейським та міжнародним законодавством щодо проведення клінічних випробувань лікарських засобів та етичних принципів захисту досліджуваних.
Наказ МОЗ України від 07.07.2009 р. № 486
Про зупинення дії наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали».
Британское правительство планирует ускорить доступ к инновационным препаратам
Предполагается, что NICE будет ответственен за отбор лекарственных средств, имеющих право на сокращенную схему одобрения.
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.