Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

В Министерстве здравоохранения Украины создан Департамент регуляторной политики в сфере оборота лекарственных средств и продукции в системе здравоохранения

Государственная служба лекарственных средств и изделий медицинского назначения возобновляет осуществление своих полномочий по части лицензирования производства ЛС, оптовой, розничной торговли ЛС в соответствии с постановлением Кабинета Министров Украины от 19.11.2008 г. № 1022 «О внесении изменений к постановлению Кабинета Министров Украины от 10 сентября 2008 г. № 837 и от 17 октября 2008 г. № 955» и на выполнение приказа Министерства здравоохранения Украины от 25.11.2008 г. № 279-О «О внесении изменений к приказу МЗ Украины от 26.09.2008 г. № 214-О».

21 ноября компания «Roche» сообщила, что CHMP рекомендовал препарат RoActemra^® (тоцилизумаб) в комбинации с метотрексатом для лечения взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени тяжести.

21 ноября компания «Johnson&Johnson» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) ее нового анальгетика тапентадола для применения при умеренном и значительно выраженном болевом синдроме у пациентов старше 18 лет в дозировке 50, 75 и 100 мг.

10 грудня 2008 р. у Кабінеті Міністрів України під головуванням заступника міністра економіки України Андрія Близнюка було проведено перше засідання робочої групи з питань подолання кризової ситуації на фармацевтичному ринку.

КМУ 10 вересня 2008 р. були підписані постанови № 827 «Про ліквідацію Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення» і № 837 «Питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів», 17 жовтня 2008 р. — постанова № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення», в яку постановою КМУ від 19 листопада 2008 р. № 1022 «Про внесення змін до постанов КМУ від 10 вересня 2008 р. № 837 і від 17 жовтня 2008 р. № 955» були внесені зміни.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМПІЦИЛІН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 0,25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках, серії 681007, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна.

20 ноября компания «Pfizer» сообщила о том, что отозвала заявку на получение разрешения на маркетинг в Европе препарата Viagra^®/Виагра^® (сильденафил) в дозировке 50 мг в качестве безрецептурного.

6 грудня у київському Палаці спорту відбувся І з’їзд Всеукраїнської громадської організації «Український медичний союз» (УМС). Приблизно 2500 медиків з усіх регіонів України зібралися разом, щоб подискутувати про нагальні проблеми медичної галузі, а також ситуацію, яка склалася в Україні у сфері надання медичної допомоги населенню, обговорити і затвердити програми діяльності УМС та пропозиції до плану дій цієї громадської організації на 2009–2010 рр.

4 декабря конгресс-холл «Президент-отеля «Киевский» гостеприимно распахнул двери в честь 5-летнего юбилея деятельности «Верваг Фарма» в Украине. Эта немецкая компания специализируется на производстве препаратов для лечения сахарного диабета (СД) и его осложнений, а также болезней нервной и сердечно-сосудистой систем. Главный девиз «Верваг Фарма» — улучшение качества жизни больных с СД. За 5 лет работы «Верваг Фарма» в Украине команда профессионалов уже успела воплотить его в жизнь, открывая центры диагностики диабетической полинейропатии в разных уголках страны.