Зміст номера: #699

Настанова FIP з Належної аптечної практики ґрунтується на фармацевтичній допомозі, що надається пацієнтові з боку фармацевта.

Это будет способствовать увеличению объема продаж препарата, которые в 2009 г. вырастут приблизительно до 700 млн дол. США.

До обговорення запрошуються широкі кола громадськості.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного на територію України СП ТОВ «Оптіма-Фарм ЛТД», м. Київ, лікарського засобу ТРАВІСИЛ ТРАВ’ЯНИЙ СИРОП ВІД КАШЛЮ, сироп по 100 мл у флаконах серії 8163 виробництва «Плетхіко Фармасьютікалз Лтд», Індія

Держкомпідприємництва та Держлікінспекція спільним наказом від 10.06.2009 р. № 98/130 затвердили Порядок контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

В настоящее время компания маркетирует данный препарат в Европе под торговой маркой Qlaira^®.

Компания планирует подать заявку на одобрение препарата в качестве первой линии терапии пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легкого.

Это необходимо FDA для того, чтобы далее проводить оценку соотношения риск/польза применения Xarelto.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ВВС-ЛТД» (Київська область, Васильківський р-н, с. Івановичі), лікарського засобу КОЛДФЛЮ ЕКСТРА, таблетки № 4 серії GCE 802 виробництва «Дженом Біотек Пвт.Лтд», Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках скляних серії 330509 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна