Зміст номера: #699

В своем письме FDA поднимает вопросы потенциального риска по сравнению с преимуществами препарата.

Правительство США планирует начать программу вакцинации против гриппа А (H1N1) в октябре этого года.

Припис про тимчасову заборону реалізації та застосування лікарського засобу АРКУРОН відкликано на підставі Листа від 30.06.2009 р. № 7383–03/07.3/17–09.

5 тыс. единиц контрафактного товара с незаконно использованной упаковкой капсул «Ли Да», импортируемые ООО «Международный центр легализации», должны быть изъяты и уничтожены.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАП^®, таблетки по 5 мг № 20, серії № 51645 з маркуванням виробника «КРКА, д.д., Ново место», Словенія

Полные результаты исследования были представлены на Конгрессе по проблемам сетчатки (Retina Congress).

Как сообщает издание «Scrip», данные преклинических исследований новой вакцины производства компании «VaxInnate» были получены вскоре после объявления пандемии гриппа А (H1N1).

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій 5% по 1 мл в ампулах, № 10 серії 20209 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство «Біостимулятор» у формі ТОВ, Україна

Указанное требование FDA относится к таким препаратам, как Rapamune (сиролимус), CellCept/Селлсепт (микофенолат мофетил), Myfortic/Мифортик (микофеноловая кислота), препаратам циклоспорина Sandimmune и Neoral.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ^®, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках скляних серії 110109 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна