По данным компании «DSM Group», в мае 2006 г.rnобъем коммерческого рынка лекарственных средствrnв ценах закупки аптек составил 372 млн дол. США (сrnучетом НДС), превысив показатели аналогичногоrnпериода прошлого года на 22% (304 млн дол.).
Желая продолжить развитие своейrnдеятельности и укрепить присутствие на рынке,rn«Hemofarm» решила вложить средства вrnфармацевтическую промышленность России иrnпостроить завод по производству твердых формrnлекарственных средств.
Исследовательская группаrnиз медицинского института Венскогоrnуниверситета под руководством доктора КлеменсаrnТемпфера (Dr. Clemens B. Tempfer) провела изучениеrnвозможностей медикаментозной терапииrnидиопатического привычного невынашиванияrnбеременности (ИПНБ).
11 июля компания «Merck&Co» сообщилаrnо выдаче FDA разрешения на маркетинг препаратаrnEmend® (апрепитант), предназначенного дляrnпредупреждения тошноты и рвотыrnв послеоперационный период, относящихся кrnчислу самых распространенных побочных эффектов,rnсвязанных с оперативными вмешательствами.
«Takeda Pharmaceutical Company Limited», крупнейшаяrnяпонская фармацевтическая компания, 10 июляrnобъявила о заключении лицензионногоrnсоглашения с «Galaxy Biotech LLC» о приобретенииrnэксклюзивных прав на разработку, производствоrnи маркетинг во всем мире препарата HuL2G7 —rnмоноклональных антител против фактора ростаrnгепатоцитов.
30 июня 2006 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило Lucentis (ранибизумаб для инъекций) для лечения пациентов с влажной формой инволюционной дегенерации сетчатки.
31 липня 2006 р. компанія «Шерінг АГ»rnдобровільно відкликала свійrnрентгеноконтрастний засіб Ультравіст 370rn(діюча речовина: йопромід) через потенційнийrnризик можливої наявності механічних включеньrnвнаслідок кристалізації у флаконахrnлікарського засобу.
28 июня компания «Wyeth» сообщилаrnо получении одобрительного письма от FDArnотносительно препарата LybrelTM —rnнизкодозового непрерывного нециклическогоrnкомбинированного контрацептива дляrnперорального применения.
Препарат Seasonique (этинилэстрадиол 30 мкг +rnлевоноргестрел 150 мкг; этинилэстрадиол 10 мкг)rnпосле одобрения Управлением по контролюrnза пищевыми продуктами и лекарственнымиrnсредствами США (Food and Drug Administration — FDA) 26 мая сталrnконтрацептивным средством, рассчитанным наrnсамый продолжительный период непрерывногоrnприема среди всех маркетируемых.
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ «Імунолог», Україна, у третьому та четвертому кварталах 2006 року.
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.