Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

2 августа «Bayer HealthCare» и биотехнологическая компания «Regeneron Pharmaceuticals» объявили о начале VIEW 1 — клинических испытаний III фазы VEGF Trap-Eye у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации.

4 июля Ассоциация фармацевтической промышленности Великобритании получила разрешение на судебное рассмотрение иска против Агентства по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании за невыполнение законодательного запрета стимуляции назначения определенных лекарственных средств, предусмотренного Законом о рекламе лекарственных средств.

Королевское фармацевтическое общество Великобритании, Национальная фармацевтическая ассоциация, Ассоциация аптечных компаний и Ассоциация независимых разнородных аптек выступили с предложением по ограничению нормы единоразового отпуска препаратов, содержащих эфедрин и псевдоэфедрин, до 1 упаковки.

«AstraZeneca» приняла решение отсрочить введение модели дистрибьюции, согласно которой поставки рецептурных препаратов компании могут только «Alliance Boots» и «Celesio».

2 августа 2007 г. в стенах Министерства здравоохранения Украины состоялось событие, которое можно без тени преувеличения назвать знаковым для всей фармацевтической отрасли. Представителей крупнейших фармацевтических производителей Украины, отраслевых общественных организаций, руководителей регуляторных органов собрал на совещание недавно назначенный заместитель министра здравоохранения Украины Александр Гудзенко

О неизбежности перехода украинских фармацевтических предприятий к производству лекарственных средств согласно требованиям надлежащей производственной практики (GMP) сказано и написано немало. Очередной датой, когда все отечественные производители должны получить вожделенный сертификат, назначено 1 января 2009 г. Очередной, потому что регуляторные органы нашего государства уже несколько раз были вынуждены переносить время «Ч» на несколько лет вперед, поскольку внедрение GMP оказалось достаточно непростым и затратным делом, и большинство заводов не были готовы предъявить систему качества и производственные участки на суд авторитетной сертификационной комиссии.

На публічне обговорення виноситься проект Закону України, який розроблено з метою підвищення ефективності державного контролю за якістю лікарських засобів.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

10 июля агентство «Новости-Грузия» сообщило об отзыве с рынка страны до конца 2007 г. анальгина, баралгина и других лекарственных средств, в состав которых входит метамизол.