2 августа «Bayer HealthCare» и биотехнологическая компания «Regeneron Pharmaceuticals» объявили о начале VIEW 1 — клинических испытаний III фазы VEGF Trap-Eye у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации. VEGF Trap-Eye — белок, блокирующий рецепторы фактора роста эндотелия сосудов. Цель исследования — показать, что VEGF Trap-Eye не уступает Lucentis® (ранибизумаб, «Genentech»/«Novartis»). Предполагается, что при участии 1200 пациентов будет исследована безопасность и эффективность VEGF Trap-Eye при приеме в дозе 0,5 мг и 2 мг каждые 4 нед, и 2 мг каждые 8 нед по сравнению с 0,5 мг ранибизумаба каждые 4 нед.
Начато сравнение Lucentis® и VEGF Trap-Eye
Останні новини та статті
Українські фармвиробники ризикують втратити доступ до ринку Узбекистану — бізнес закликає Уряд втрутитися
Ціни на ліки, стійкість фармринку та підготовка до 2027 р.: що обговорили у профільному Комітеті
11 Вересня 2026 р.
МОЗ пропонує оновити новий закон «Про лікарські засоби»
11 Вересня 2026 р.
Торговельні марки, гранти та вихід на ринок ЄС: які можливості у сфері інтелектуальної власності доступні бізнесу
Керівництво Держлікслужби ознайомилося з роботою ДП «УФІЯ»
МОЗ планує дозволити частковий відпуск препаратів за програмою реімбурсації
11 Вересня 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим