2 августа «Bayer HealthCare» и биотехнологическая компания «Regeneron Pharmaceuticals» объявили о начале VIEW 1 — клинических испытаний III фазы VEGF Trap-Eye у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации. VEGF Trap-Eye — белок, блокирующий рецепторы фактора роста эндотелия сосудов. Цель исследования — показать, что VEGF Trap-Eye не уступает Lucentis® (ранибизумаб, «Genentech»/«Novartis»). Предполагается, что при участии 1200 пациентов будет исследована безопасность и эффективность VEGF Trap-Eye при приеме в дозе 0,5 мг и 2 мг каждые 4 нед, и 2 мг каждые 8 нед по сравнению с 0,5 мг ранибизумаба каждые 4 нед.
Начато сравнение Lucentis® и VEGF Trap-Eye
Останні новини та статті
«Довіра, якість і відповідальність — незмінні орієнтири нашої роботи в Україні» Інтерв’ю з Володимиром Чернявським — новим керівником ТОВ «Гедеон Ріхтер Україна»
ФАРМАПОГЛЯД–2026: реклама фармбрендів, штучний інтелект та медіаканали
Розпорядження Держлікслужби у період з 06.03.2026 р. по 13.03.2026 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
13 Березня 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим