Зміст номера: #601

Три общественные организации резко раскритиковали проект отчета о сущест­вующей практике по обеспечению пациентов информацией о лекарст­венных средствах.

О неизбежности перехода украинских фармацевтических предприятий к производству лекарственных средств согласно требованиям надлежащей производственной практики (GMP) сказано и написано немало. Очередной датой, когда все отечественные производители должны получить вожделенный сертификат, назначено 1 января 2009 г. Очередной, потому что регуляторные органы нашего государства уже несколько раз были вынуждены переносить время «Ч» на несколько лет вперед, поскольку внедрение GMP оказалось достаточно непростым и затратным делом, и большинство заводов не были готовы предъявить систему качества и производственные участки на суд авторитетной сертификационной комиссии.

9 июля биотехнологическая компания «Northwest Biotherapeutics» сообщила об одобрении Швейцарским агентст­вом по лекарст­венным средст­вам «SwissMedic» вакцины для лечения злокачественной опухоли мозга DCVax^®-Brain.

На публічне обговорення виноситься проект Закону України, який розроблено з метою підвищення ефективності державного контролю за якістю лікарських засобів.

На жаль, наявність в столиці та обласних центрах кваліфікованих лікарів, якісних лікарських засобів та медичного обладнання не завжди може забезпечити надання своєчасної медичної допомоги у необхідному обсязі всім верствам населення. На плечі МОЗ України лягає нелегке завдання — як зробити цю допомогу доступною для мешканців найвіддаленіших куточків нашої країни.

7 июля в журнале «The Lancet» были опубликованы промежуточные результаты DUET-1 и DUET-2 — рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых клинических испытаний III фазы этравирина у взрослых пациентов с резистент­ной формой ВИЧ-1.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

25 июля «Merck&Co.» приняла решение о приобретении компании «NovaCardia» за 350 млн дол. США.

17 июня 2007 г. на 17-й Европейской конференции по гипертензии в Милане швейцарская компания «Cytos Biotechnology AG» представила результаты клинических исследований экспериментальной терапевтической вакцины для применения при артериальной гипертензии.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.