Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЕНО на території України реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату Botulinum Toxin Type A for Therapy Ботулінотоксин типу А для терапії, форма випуску — порошок для ін’єкцій 50 одиниць, № 1 у флаконі та 100 одиниць, № 1 у флаконі, виробництва Lanzhou Institute of Biological Products, Китай.
ПРИЗУПИНЕНО дію сертифіката № 428/04-300200000 від 21.05.2004 р., яким підтверджується державна реєстрація в Україні медичного імунобіологічного препарату Botulinum Toxin Type A for Therapy Ботулінотоксин типу А для терапії, форма випуску — порошок для ін’єкцій 50 одиниць, № 1 у флаконі та 100 одиниць, № 1 у флаконі, виробництва Lanzhou Institute of Biological Products, Китай.

ЗАБОРОНЕНО на території України реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії 003256307 G медичного імунобіологічного препарату ЛІНЕКС® (LINEX®), форма випуску — капсули у блістері № 16, капсули у флаконі № 16, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія.

Про затвердження переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні

2 ноября 2005 г. в УНИАН состоялась пресс-конференция на тему «Эпидемиологическая и иммунологическая ситуация в Украине в условиях угрозы птичьего гриппа». Известные отечественные специалисты в области иммунологии и инфекционных болезней Георгий Дранник и  Игорь Марков акцентировали внимание присутствующих на новом для украинского фармацевтического рынка рецептурном противовирусном препарате — индукторе эндогенного интерферона — КАГОЦЕЛ производства ЗАО «Ниармедик Плюс» (Россия).

В данной публикации проведено исследование структуры и итогов развития фармацевтического рынка Украины в августе 2005 г.

В своем докладе Айдар Ишмухаметов, профессор Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, председатель совета директоров Группы компаний «Ремедиум», провел анализ фармацевтического рынка Украины в едином экономическом пространстве стран СНГ.

Доклад Виктора Чумака, директора ГП «Государственный фармакологический центр» МЗ Украины, был посвящен проблемам качества и эффективности регистрируемых лекарственных средств.

Одной из существенных особенностей VI Национального съезда фармацевтов Украины было то, что время его проведения пришлось на период значительных реформ, обусловленных курсом нашей страны на интеграцию в Европейское Сообщество. Не обошел своим вниманием данный вопрос и Комитет по здравоохранению Европейской бизнес-ассоциации, который также принял активное участие в работе съезда.

Грунтовний аналіз стану фармацевтичної галузі України у міжнародному контексті та її першочергові завдання навела у своїй доповіді на пленарному засіданні VI Національного з’їзду фармацевтів генеральний директор ВАТ «Фармак» Філя Жебровська.

В начале октября 2005 г. в г. Сан-Франциско на съезде Американского общества инфекционных болезней один из лидеров мирового фармацевтического рынка — компания «Merck» — объявила об успешном окончании III стадии клинических испытаний новой вакцины, созданной для предупреждения развития интраэпителиальных неоплазий шейки матки, вызванных вирусами папилломы человека (ВПЧ) 16-го и 18-го типов.