Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Болгария предпринимает меры по приведению фармацевтического законодательства в соответствие с нормами Европейского Союза (ЕС) к 1 января 2007 г. — дате вступления страны в это объединение. Для этого до конца текущего года необходимо принять поправки к закону о безопасности фармацевтической продукции и ее хранении, а также к закону об аптечных учреждениях и лекарственных средствах, применяемых у человека и другим документам. Проблемы национальной системы здравоохранения Болгарии […]

27 мая 2005 г. представители компании «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.» сообщили о том, что новая дозировка ингибитора протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) Инвиразы (саквинавира мезилат) в таблетках по 500 мг — одобрена для применения в странах Европейского Союза (ЕС).

Украинские врачи, провизоры, фармацевты и пациенты не понаслышке знакомы с широким ассортиментом высококачественных растительных лекарственных препаратов, которые представляет на отечественном фармацевтическом рынке авторитетная немецкая фитониринговая компания «Бионорика АГ». Производство фитопрепаратов, используемых в гинекологической практике, традиционно является одним из приоритетных направлений ее деятельности.

Приложения к Руководству ВОЗ для органов, регулирующих оборот лекарственных средств, 1999 г.
ПРИЛОЖЕНИЕ 3. Многоисточниковые (генерические) лекарственные препараты: руководство по регистрационным требованиям для определения взаимозаменяемости.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 30205 виробництва ЗАТ ТККПВБ «Біофарма», Україна.

ЩОДО ПРИПИНЕННЯ ДІЇ РЕЄСТРАЦІЙНИХ ПОСВІДЧЕНЬ

ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ (ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЮ) ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН У РЕЄСТРАЦІЙНІ МАТЕРІАЛИ

ПРИЛОЖЕНИЯ К РУКОВОДСТВУ ВОЗ ДЛЯ ОРГАНОВ, РЕГУЛИРУЮЩИХ ОБОРОТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, 1999 г.rnrnПРИЛОЖЕНИЕ 3. МНОГОИСТОЧНИКОВЫЕ (ГЕНЕРИЧЕСКИЕ) ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ: РУКОВОДСТВО ПО РЕГИСТРАЦИОННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЗАИМОЗАМЕНЯЕМОСТИrn

Боротьба з фальсифікованою продукцією — актуальне питання для всіх країн. Ще більшої ваги набуває воно, коли йдеться про фальсифіковані лікарські засоби, оскільки вони становлять пряму загрозу для здоров’я та життя громадян, їх обіг завдає значних збитків державі та легальним суб’єктам фармацевтичного ринку.

Болезни сердечно-сосудистой системы занимают 1-е место в структуре заболеваемости населения и являются причиной более половины всех случаев смерти и трети причин инвалидности (Корнацкий В.М., 2005). Медико-социальное значение этих патологий заключается еще и в том, что они существенно влияют на продолжительность и качество жизни людей, на показатели экономического потенциала страны.