Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
На підставі повідомлення про побічну дію при застосуванні лікарського засобу ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), збері¬гання та застосування всіх серій лікарського засобу БІЦИЛІН-3 КМП, порошок для ін’єкцій по 600 000 ОД у флаконах виробництва АТ «Київмедпрепарат», Україна.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10 серії 050504 виробництва ВАТ «Дніпрофарм», Україна.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еналаприл-Авант, таблетки по 5 мг у блістерах № 20 (фасування із in bulk фірми «Седа Фарма Лімітед», Великобританія) серії 9204 виробництва ТОВ «Авант», Україна.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БАРАЛГІНУС-АВАНТ, розчин для ін’єкцій в ампулах 5 мл № 5 виробництва ТОВ «Авант», Україна.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛА, мазь по 40 г у банках серії 07102004 виробництва «Фармацевтична фабрика-підприємство обласної комунальної власності» /м. Миколаїв/, Україна.
На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: МЕТРОНІДАЗОЛ НІКОМЕД, таблетки по 500 мг № 20, Нікомед Данія А/С (Nycomed Danmark A/S), Данія; РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,15 г № 20 у контурних чарункових упаковках, ЗАТ «Вертекс», Росія, заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі повідомлення про серйозну побічну дію при застосуванні ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цефтриаксон-Дарниця, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 5 серії Х411204 виробництва ЗАТ Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 295/07-21 від 31.01.2005 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Екстра¬терм, таблетки у контурних чарункових упаковках № 12 серії 111104 виробництва ВАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, відкликається.
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.