Лист від 20.10.2005 р. № 3649/07-19
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України інформує, що при виявленні фактів невиконання суб’єктами господарювання вимог рішень щодо реалізації лікарських засобів (наприклад, відсутність стікерів, невідповідність кількості упаковок, відсутність інструкцій або листків-вкладишів в упаковках, кількість упаковок, на яку давалось рішення) рішення щодо реалізації лікарського засобу буде відкликатись.