Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Министерством финансов Польши образован Польский Фармацевтический Холдинг (Polish Pharmaceutical Holding, PHF), в состав которого вошли две компании, находящиеся в собственности государства – Polfa Warsaw и Polfa Pabianice.

Правительство Молдовы постановило, что Министерство здравоохранения должно установить контроль над «Фармако» — крупнейшей фармацевтической компанией страны.

Европейский банк реконструкции и развития предоставил кредит на сумму 22 млн евро крупнейшему фармацевтическому производителю Сербии — компании Hemofarm.

Вторая по величине фармацевтическая компания Румынии Terapia завершила модернизацию линии по производству инъекционных форм лекарственных средств в соответствии со стандартами GMP.

Компания Sandoz — подразделение по производству генерических лекарственных средств компании Novartis — открыла в мае 2004 г. в Тыргу-Муреш (Румыния) завод, которым будет управлять ее словенское дочернее предприятие — компания Lek.

Продукция МНПО «Биокон» (Донецк) уже хорошо известна в Украине и за ее пределами — в России, Эстонии, Латвии и других странах. Особенностью и «изюминкой» косметических средств этого объединения является использование в них экстракта медицинской пиявки — настоящей природной «кладовой» биологически активных веществ. Гамма косметических средств МНПО «Биокон» постоянно расширяется, и сегодня мы хотим не только напомнить об известных продуктах, но и познакомить с новым членом «семейства» «Биокон» — кремом УКУС-OFF, который облегчит неприятные ощущения, вызываемые укусами комаров и других насекомых.

Данная публикация посвящена исследованию такого вида промоционной активности операторов фармацевтического рынка, как работа с врачами. При подготовке материала использованы данные Promotest^SM, любезно предоставленные компанией «Medical Data Management Ukraine», а также данные системы исследований рынка «Фармстандарт» ООО «МОРИОН».

Суспільно-політичне життя останніх років загострює проблеми реалізації права споживачів на одержання товарів, продукції та послуг належної якості. Якщо врахувати, що система захисту споживачами своїх прав в Україні перебуває в стадії становлення, то цілком зрозуміло, що від державного регулювання у цій сфері не слід відмовлятися. Аналіз чинного законодавства, теоретичних праць, правозастосовної практики дозволяє зробити висновки щодо шляхів подальшого вдосконалення регулювання обігу лікарських засобів, який здійснюється відповідними органами виконавчої влади в межах їх повноважень із застосуванням: функції управління; функції контролю; функції з застосування адміністративно-господарських санкцій.

24 мая в Киеве в Музее истории медицины состоялось открытие образовательной программы для медицинских сестер, работающих непосредственно с ВИЧ-инфицированными пациентами, и первого запланированного в рамках этой программы трехдневного тренинга для медицинских сестер из Киева и Киевской области. Программа разработана и будет осуществляться совместно Министерством здравоохранения Украины и Украинским центром по профилактике и борьбе со СПИДом при поддержке фармацевтической компании «Бристол-Майерс Сквибб» (США). В церемонии приняли участие начальник отдела профилактики инфекционных социально-опасных заболеваний Департамента государственного санитарно-эпидемиологического надзора МЗ Украины Татьяна Александрина, директор Украинского центра по профилактике и борьбе со СПИДом, профессор Алла Щербинская, генеральный менеджер компании «Бристол-Майерс Сквибб» в России, Украине и странах СНГ Жан-Мишель Леспинасс.

После расширения ЕС 20 мая вступили в силу новые регуляторные правила фармацевтической отрасли, процесс постепенного реформирования которой продлится до 20 ноября 2005 г.
В результате расширения ЕС укрепляет свои позиции как один из ключевых игроков мирового рынка, уступая первенство лишь США. Европейской Комиссией сформулирован стратегический план развития ЕС в ближайшее десятилетие, включающий создание особо благоприятных условий для развития наукоемких отраслей индустрии — фармацевтического производства и биотехнологий (Life sciences and biotechnology — a strategy for Europe, 2002). Кроме того, Европейская Комиссия стремится создать равноправные условия для участия в деловой жизни ЕС новых стран-членов. В связи с этим существует необходимость усовершенствовать, в частности, процедуру лицензирования лекарственных средств (ЛС) в ЕС, а также обеспечить ее максимальную прозрачность.