Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Проблема грибкових інфекцій має важливе медичне та соціальне значення, зумовлене насамперед великою поширеністю їх у популяції. За даними ВООЗ (1995), мікозами уражено близько 20% населення, тобто кожний п’ятий житель планети. У структурі шкірних захворювань частка мікозів становить до 40% (Корсунська І. М., 2003). За своєю етіологічною структурою та клінічними проявами грибкові інфекції надзвичайно різноманітні. На сьогодні відомо близько 400 патогенних грибів – збудників мікозів (Сергєєв А. Ю., Сергєєв Ю. В., 2003). Останніми десятиріччями грибкові інфекції стали предметом ретельного вивчення: було вдосконалено методи діагностики, розроблено нові специфічні протигрибкові засоби, що значно розширило можливості терапевтичної корекції. Однак, незважаючи на очевидні успіхи в діагностиці та лікуванні, спостерігається значне підвищення частоти розвитку цих захворювань (Буслаєва Г. Н., 1999). Це, зокрема, може бути зумовлено недооцінкою ролі змішаної, грибково-бактеріальної флори при мікозах, зростанням важкост і перебігу супутньої патології, алергічних реакцій. Тому питання впровадження у повсякденну клінічну мікологічну практику нових лікарських засобів, які б вирізнялися удосконаленими фармакологічними характеристиками, залишається актуальним.

До уваги читачів “Щотижневика АПТЕКА” пропонується стислий огляд вітчизняних та зарубіжних досліджень, які мали на меті вивчити клінічну ефективність комбінованого гомеопатичного препарату рослинного походження МАСТОДИНОН компанії “Біонорика АГ” (Німеччина) при лікуванні пацієнток з патологією репродуктивної системи, зумовленої гіперпролактинемією (ГПЛЕ). Принагідно зазначимо, що віднедавна в українській роздрібній аптечній мережі, крім вже звичної рідкої лікарської форми препарату у вигляді крапель для внутрішнього застосування (спиртового розчину), з’явився МАСТОДИНОН у формі таблеток.

По итогам Национального рейтинга “ТОП-100. Лучшие ТОП-менеджеры Украины” лучшим топ-менеджером фармацевтической отрасли Украины признан генеральный директор “Фармацевтической фирмы “Дарница” Владимир Загорий (16-я позиция в рейтинге по всем отраслям).

Согласно статистическим данным МЗ Украины, ежегодно в стране острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ) болеют около 10 млн человек, из них около 700 тыс. – дети. Эти заболевания, периодически повторяясь, сокращают общую продолжительность жизни (в среднем на 1 год), значительно ухудшают качество жизни, мешают работе и отдыху, нанося существенный экономический ущерб.
Лекарственный препарат должен быть эффективным, быстродействующим, безопасным, доступным, оказывать влияние на все симптомы заболевания и желательно быть приятным на вкус. Таким требованиям соответствует новый препарат широко известной потребителям серии “Колдрекс” – Колдрекс МаксГрип Лимон производства компании “ГлаксоСмитКлайн Консьюмер Халскер” (Великобритания).

Питання підвищення акцизного збору на спирт етиловий та введення ПДВ на лікарські засоби і вироби медичного призначення хвилювали практично всіх операторів українського фармацевтичного ринку протягом усього минулого року. Постановою Кабінету Міністрів України № 1949 від 17.12.2003 р. “Про перелік лікарських засобів та виробів медичного призначення, операції з продажу яких звільняються від обкладення податком на додану вартість” було врегульовано питання ПДВ, однак навіть зважаючи на прийняття постанови КМУ № 2077 від 30.12.2003 р. “Про затвердження Порядку компенсації у 2004 році виробникам – суб’єктам підприємницької діяльності додаткових витрат, пов’язаних з підвищенням з 1 січня 2004 р. ставки акцизного збору на спирт етиловий, що використовується для виготовлення лікарських засобів” питання акцизу на спирт етиловий залишилось відкритим. Зараз є підстави вважати його вирішеним: 5 лютого 2004 р. Верховна Рада прийняла Закон України “Про внесення змін до деяких законодавчих актів України у зв’язку із прийняттям Закону України “Про Державний бюджет України на 2004 рік”, відомий як законопроект № 4000-1, згідно з яким ставка акцизного збору на спирт етиловий для виробників фармацевтичної продукції та для закладів охорони здоров’я залишається на рівні 2,0 грн. за 1 л. Закон набуде чинності після підписання його Президентом України (текст Закону див. на сайті Верховної Ради www.rada.gov.ua). Прокоментувати рішення парламенту ми попросили народного депутата України, заступника голови Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я, материнства та дитинства Павла Жебрівського.

В прошлом году Центр по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research – CDER) Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration – FDA) одобрил 21 новое действующее вещество (для сравнения: в 2002 г. “путевку” на рынок США получили лишь 16 новых молекул).

27 января прошел первый в этом году информационно-консультативный семинар “Требования к технологической нормативной документации на производство лекарственных средств. Настанова 42-01-2003”, организованный ГП “Украинский научно-исследовательский центр фармации” (далее – УНИЦ фармации). Слушателями стали 49 технологов из 27 отечественных фармацевтических заводов и фабрик. Директор УНИЦ фармации Владимир Соболевский отметил актуальность данной темы, которая “родилась” благодаря многочисленным просьбам руководителей украинских фармпредприятий осветить вопросы, связанные с существующим порядком подготовки и оформления технологической документации, которая является важной составляющей процесса лицензирования производства лекарственных средств.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Пути развития отечественной фармацевтической дистрибьюции – тема, которая вызывает живой интерес у многих наших читателей. “Еженедельник АПТЕКА” стремится затрагивать эту тему как “вширь” (оперируя показателями экономической деятельности и анализируя динамику работы отдельных компаний и рынка в целом), так и “вглубь” – выслушивая и доводя к сведению читателей мнения самих оптовых операторов украинского фармацевтического рынка.
Сегодня о своей деятельности и о рынке рассказывают руководители компании “Фармвест” (Днепропетровск) – директор Сергей Панченко и финансовый директор Татьяна Жовтенко.

Про державну реєстрацію лікарських засобів