Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Понятие «острые респираторные заболевания» (ОРЗ) объединяет грипп и большую группу других заболеваний, характеризующихся преимущественным поражением дыхательных путей. Типичный комплекс признаков ОРЗ - лихорадка (повышение температуры тела), проявления общей инфекционной интоксикации (головная и суставно-мышечная боль, слабость) и местные воспалительные изменения со стороны различных отделов дыхательного тракта (ринит, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит и их сочетания).

Чи можуть оптові компанії здійснювати продаж лікарських засобів підприємствам, установам і організаціям, які у своїй структурі мають лікувально-профілактичні заклади (ЛПЗ; медсанчастини, поліклініки тощо)?

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА^®, розчин для ін’єкцій по 2 мл (40 мг) в ампулах № 25 серії 02410603 виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних і Хімічних Продуктів А.Т.», Угорщина.

На підставі позитивних результатів аналізу лікарського засобу Рефлін, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 50, серія 9090431, виробництва «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Індія, дозволено поновлення обігу вказаного вище лікарського засобу.

У зв’язку із внесенням змін до аналітично-нормативної документації до Р.П. № Р.02.02/04337 на лікарський засіб Глобірон-Н, капсули № 30 виробництва «Аглоумед ЛТД», Індія, дозволено поновлення обігу лікарського засобу Глобірон-Н, капсули № 30 виробництва «Аглоумед ЛТД», Індія.

У зв’язку із встановленням фактів нездійснення контролю якості сировини та готового лікарського засобу в обсязі, заявленому в реєстраційному досьє ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу М’яти перцевої листя, листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

У зв’язку із встановленням фактів нездійснення контролю якості сировини та готового лікарського засобу в обсязі, заявленому в реєстраційному досьє ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Нагідок квіти, квіти по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

У зв’язку із встановленням фактів нездійснення контролю якості сировини та готового лікарського засобу в обсязі, заявленому в реєстраційному досьє ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Шипшини плоди, плоди по 100 г у пачках картонних з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

У зв’язку із встановленням фактів нездійснення контролю якості сировини та готового лікарського засобу в обсязі, заявленому в реєстраційному досьє ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Деревію трава, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки по 480 мг № 20 серії 121004 з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки по 480 мг № 20 серії 121004 з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща.