Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ГЛАВА 4. (ОКОНЧАНИЕ) ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ – ФАРМАКОЭКОНОМИКА

12 мая в Украинском информационном агентстве новостей состоялся брифинг, посвященный важному событию, – появлению на мировом фармацевтическом рынке нового "игрока" – компании "Актавис". Теперь под этим именем на рынках разных стран будут представлены более 20 компаний, ранее входивших в исландскую группу компаний "Фармако", в том числе хорошо известная в Украине фармацевтическая компания "Балканфарма". В брифинге приняли участие руководители ключевых направлений деятельности представительства компании "Балканфарма" в Украине и Молдове, а также представители средств массовой информации.

Документ в  формате PDF Для чтения необходимо использовать Adobe Acrobat Reader, который можно бесплатно получить на сервере фирмы Adobe.

Документ в формате PDF Для чтения необходимо использовать Adobe Acrobat Reader, который можно бесплатно получить на сервере фирмы Adobe.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20, серії 340301, з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща, який має зазначені ознаки фальсифікації.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів
БРОМКАМФОРА, таблетки по 0,25 г № 30, виробництва ФДУП "Мосхімфармпрепарати" ім. Семашка, Російська Федерація;
ЕУФІЛІН, таблетки по 0,15 г № 10, виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація;
КОКАРБОСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 0,05 г в  ампулах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 2 мл в ампулах № 5, виробництва "Єкатеринбургське підприємство по  виробництву бактерійних препаратів", Російська Федерація;
ПАНТОГАМ, таблетки по 0,25 г № 50 у банках із скломаси, виробництва ФГУП "ЦНКБ", на  замовлення ТОВ "Пік-фарма", Російська Федерація;
ПАПАЗОЛ, таблетки № 10, виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація;
ФТІВАЗИД, таблетки по 0,5 г № 10, виробництпа ВАТ "Хімфармкомбінат "Акріхін", Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій по 200 мл в пляшках, серії 761103, виробництва ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів
ЕНАЛАПРИЛ, таблетки по 20 мг № 20, виробництва "Zdravlje", Leskovac, Югославія;
МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН, таблетки по 0,005 г, № 10, виробництва ФДУП "Мосхімфармпрепарати" ім. Семашка, Російська Федерація;
СВІЧКИ 3 ГЛІЦЕРИНОМ, супозиторії № 10 у контурних чарункових упаковках, виробництва ВАТ "Ніжфарм", Російська Федерація;
СВІЧКИ 3 ПАПАВЕРИНОМ ГІДРОХЛОРИДОМ, супозиторії по 0,02 г № 10, виробництва ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація;
ПЕНТАМІН, розчин для ін’єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10, виробництва ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація.

ПЕРЕЛІКИ № 1, 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ (ПРО ВІДМОВУ У ВИДАЧІ) ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ(ВИДАЧІ) КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 1 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ від 28.04.2004 р. № 27, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 134 від 28.04.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ПЕРЕОФОРМЛЕННЯ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 2 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ від 28.04.2004 р. № 27, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 134 від 28.04.2004 р.)
ПЕРЕЛІКИ № 1, 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ (ВІДМОВЛЕНО У ВНЕСЕННІ ЗМІН) ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 3 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ від 28.04.2004 р. № 27, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 134 від 28.04.2004 р.)

ПРО УТВОРЕННЯ РОБОЧОЇ ГРУПИ З ПІДГОТОВКИ ПЕРЕЛІКУ ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ПРОДУКЦІЇ ТА СПОЛУК, ЩО ВИКОРИСТОВУЮТЬСЯ ДЛЯ ЇЇ ВИГОТОВЛЕННЯ, ЯКІ НЕ ВИРОБЛЯЮТЬСЯ В УКРАЇНІ І КЛАСИФІКУЮТЬСЯ ЗА ГРУПАМИ 28, 29, 30 УКТ ЗЕД