#440 | Еженедельник АПТЕКА

В предыдущих публикациях (см. "Еженедельник АПТЕКА", № 17 (438) от 3 мая 2004 г., № 18 (439) от 10 мая 2004 г.) читатели смогли ознакомиться с  содержанием докладов, прозвучавших в первой части конференции "Фармацевтический маркетинг: граница эффективности и этики". В  данной статье рассмотрены практические примеры проведения промоционных акций с их параллельной юридической оценкой, а также приведены взгляды на проблему этичного ведения фармацевтического бизнеса, высказанные участниками конференции во  время обсуждения.

В данной публикации исследуются результаты рекламных кампаний ЛС на  телевидении в I кв. 2004 г. При подготовке материала использованы сведения о рекламных бюджетах, любезно предоставленные компанией "GfK-USM", а также данные информационной системы "Лекарственные средства" ООО "МОРИОН" и  других доступных редакции источников.

ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ СКЛАДУ РОБОЧОЇ ГРУПИ З РОЗРОБКИ ПРОТОКОЛІВ НАДАННЯ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ДОРОСЛОМУ НАСЕЛЕННЮ

ПРО УТВОРЕННЯ РОБОЧОЇ ГРУПИ З ПІДГОТОВКИ ПЕРЕЛІКУ ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ПРОДУКЦІЇ ТА СПОЛУК, ЩО ВИКОРИСТОВУЮТЬСЯ ДЛЯ ЇЇ ВИГОТОВЛЕННЯ, ЯКІ НЕ ВИРОБЛЯЮТЬСЯ В УКРАЇНІ І КЛАСИФІКУЮТЬСЯ ЗА ГРУПАМИ 28, 29, 30 УКТ ЗЕД

ПЕРЕЛІКИ № 1, 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ (ПРО ВІДМОВУ У ВИДАЧІ) ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ(ВИДАЧІ) КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 1 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ від 28.04.2004 р. № 27, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 134 від 28.04.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ПЕРЕОФОРМЛЕННЯ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 2 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ від 28.04.2004 р. № 27, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 134 від 28.04.2004 р.)
ПЕРЕЛІКИ № 1, 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ (ВІДМОВЛЕНО У ВНЕСЕННІ ЗМІН) ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 3 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ від 28.04.2004 р. № 27, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 134 від 28.04.2004 р.)

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів
ЕНАЛАПРИЛ, таблетки по 20 мг № 20, виробництва "Zdravlje", Leskovac, Югославія;
МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН, таблетки по 0,005 г, № 10, виробництва ФДУП "Мосхімфармпрепарати" ім. Семашка, Російська Федерація;
СВІЧКИ 3 ГЛІЦЕРИНОМ, супозиторії № 10 у контурних чарункових упаковках, виробництва ВАТ "Ніжфарм", Російська Федерація;
СВІЧКИ 3 ПАПАВЕРИНОМ ГІДРОХЛОРИДОМ, супозиторії по 0,02 г № 10, виробництва ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація;
ПЕНТАМІН, розчин для ін’єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10, виробництва ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій по 200 мл в пляшках, серії 761103, виробництва ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів
БРОМКАМФОРА, таблетки по 0,25 г № 30, виробництва ФДУП "Мосхімфармпрепарати" ім. Семашка, Російська Федерація;
ЕУФІЛІН, таблетки по 0,15 г № 10, виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація;
КОКАРБОСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 0,05 г в  ампулах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 2 мл в ампулах № 5, виробництва "Єкатеринбургське підприємство по  виробництву бактерійних препаратів", Російська Федерація;
ПАНТОГАМ, таблетки по 0,25 г № 50 у банках із скломаси, виробництва ФГУП "ЦНКБ", на  замовлення ТОВ "Пік-фарма", Російська Федерація;
ПАПАЗОЛ, таблетки № 10, виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація;
ФТІВАЗИД, таблетки по 0,5 г № 10, виробництпа ВАТ "Хімфармкомбінат "Акріхін", Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20, серії 340301, з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща, який має зазначені ознаки фальсифікації.

«Еженедельник АПТЕКА» и  адвокатская фирма «Паритет» приглашают заинтересованных сотрудников фармацевтических компаний принять участие в заседании Дискуссионного клуба на тему «Продвижение лекарственных средств. Национальные особенности юридического и фискального сопровождения»