Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Навколо питання щодо розміщення аптечних пунктів та аптечних кіосків тривалий час точилися жваві дискусії. У ліцензійних умовах провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (спільний наказ Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва (Держкомпідприємництво) і МОЗ України від 12.01.2001 р. № 3/8, зареєстрований у Міністерстві юстиції України 26.01.2001 р. за № 80/5271) зазначено, що аптечні пункти мають створюватися при закладах охорони здоров’я. Щороку в Україні розширюється мережа приватних лікарських кабінетів, де лікарі — фізичні особи, виступаючи суб’єктами господарювання, надають медичні послуги. Виникло питання: чи можна в приміщенні, де працює такий лікар, розмістити аптечний пункт? Держкомпідприємництва відповідає схвально. Проте…

«Еженедельник АПТЕКА» завершает цикл статей по итогам 2002 г., в основу которых были положены данные об импорте, экспорте и производстве лекарственных средств в Украине, предоставленные редакции Государственным агентством по распространению статистической информации, Государственным информационно-аналитическим центром мониторинга внешних товарных рынков «Держзовнішінформ», а также сведения из других доступных источников (см. № 14 (385) от 14 апреля 2003 г., № 15 (386) от 21 апреля 2003 г.).

Наиболее существенный рост продаж лекарственных средств компании КRКА отмечен в странах Западной Европы — 35%, а также — Восточной Европы — 28%, среди которых лидируют Украина, Беларусь и страны Центральной Азии.

В апреле 2003 г. на фармацевтическом рынке Украины произошло значимое событие — создано первое специализированное агентство по подбору персонала для фармацевтического бизнеса «ФАРМА ПЕРСОНАЛ». Корреспондент «Еженедельника Аптека» обратился к его директору Андрею Анучину с просьбой рассказать о работе агентства и услугах, предоставляемых клиентам.

Який порядок скасування реєстрації електронного контрольно-касового апарата, термін експлуатації якого скінчився? Які терміни реєстрації нового апарата і які необхідні документи для цього?
Чи зобов’язаний виробник направляти до Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України перші п’ять серій лікарського засобу для проведення попереднього державного контролю у зв’язку з виходом наказу МОЗ від 01.10.2002 р. № 362 «Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Держкоммедбіопрому від 04.09.96 р. № 87»?

Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Лот 1 – лікарські засоби Лот 2 – вироби медичного призначення Лот 3 – реактиви для лабораторії Лот 4 – шовні матеріали Київська міська клінічна лікарня № 18 Головного управління охорони здоров’я та медичного забезпечення Київської міськдержадміністрації 22.05.2003 р. 10.00 22.05.2003 р. 10.15 (лот 1) 10.30 […]

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про затвердження Порядку відбору зразків лікарських засобів для державного контролю їх якості

Особую актуальность приобретает выпуск полезных для здоровья человека недорогих БАД на основе экологически чистого природного сырья. Решению этой задачи посвящена научная и производственная деятельность фармацевтических компаний «Бальзам» и «Эвалар», а донецкая компания ООО «БАД-Алтай», эксклюзивный представитель этих заводов в Украине, предлагает их продукцию на отечественном рынке.

У ВАТ «Фармак» травневі свята розпочались 30 квітня. І хоч цей день не був вихідним, проте святковим — напевно: Голова Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення Михайло Пасічник вручив генеральному директору ВАТ «Фармак» Філі Жебровській сертифікат GMP, який засвідчує, що система забезпечення якості та технічний стан виробництва L-тироскину відповідають правилам Належної виробничої практики.