Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Предмет закупівлі Замовник Дата проведення торгів Переможець торгів, ціна державного контракту Номер оголошення у ВДЗ Вакцини для лікування людини – 2736 доз Адміністрація державної прикордонної служби України 24.10.2003 р. ТОВ Фірма «ЮЛГ» (м. Київ)/93516,48 грн./30.10.2003 р. 6573 Цифрова ультразвукова система Сумська облдержадміністрація 02.06.2003 р. ТОВ «СП Укрспецмед» (м. Київ)/539 000 грн./17.06.2003 р. 6577 Апаратура медична […]

25 листопада в МОЗ України відбулася робоча зустріч, у ході якої обговорювалися деякі питання плану заходів цієї структури (наказ МОЗ № 411 від 4 вересня 2003 р.), зокрема щодо виконання “Програми боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів на 2003-2008 роки”, затвердженої постановою Кабінету Міністрів України № 1075 від 17 липня 2003 р.

Продолжая тему обязательного медицинского страхования в России, проанализируем его достижения за последние годы. Закон “О медицинском страховании граждан РСФСР” прошел путь длиною в 12 лет. Это достаточный период для того, чтобы взвесить все “за” и “против”.
На сегодняшний день четко вырисовались как положительные, так и отрицательные стороны медицинского страхования. Российский опыт поучителен, тем более, что корни у нашего здравоохранения одни.

27 серпня 2003 р. Кабінет Міністрів України прийняв Постанову № 1351 “Про затвердження тарифів (прейскурантів) на роботи і послуги, що виконуються і надаються за плату установами та закладами державної санітарно-епідеміологічної служби”. Досі тарифи на роботи і послуги в кожній області формувалися як окремі документи відповідно до собівартості робіт та послуг і були різними. Про наслідки прийняття цієї постанови для ринку медичних і фармацевтичних послуг кореспондент “Щотижневика АПТЕКА” мав бесіду з головою Ради української Федерації громадських організацій сприяння охороні здоров’я і громадянського суспільства (далі Федерація) Олександром Руднєвим.

ОАО “Фармак” и компания “Эли Лилли” на протяжении 3 лет успешно реализуют совместный проект, в рамках которого украинское предприятие осуществляет заключительные стадии производства человеческого рекомбинантного инсулина. 27 ноября 2003 г. в Киеве, в штаб-квартире ОАО “Фармак”, состоялась встреча генерального директора этой компании, кандидата экономических наук Фили Жебровской с президентом компании “Эли Лилли” в Африке, Среднем Востоке и СНГ Эберхардом Людевигсом, генеральным менеджером “Эли Лилли Восток С.А.” Штефаном Йенчем, национальным менеджером по продажам “Эли Лилли Восток С.А.” Вячеславом Прокофьевым, главой представительства компании “Эли Лилли” в Украине, Белоруси и Молдове Любомирой Бурлачук.

Закон Украины № 1121-IV от 11.07.2003 г. “О внесении изменений в Закон Украины “О рекламе” вступил в действие 15.09.2003 г. Этот Закон устанавливает правовую основу всей рекламной деятельности в Украине, определяет основные термины, общие требования к рекламе, принципы защиты потребителей от недобросовестной рекламы, условия и ограничения применения рекламных средств, а также требования к рекламе отдельных видов товаров (лекарственных средств, табачных изделий и алкогольных напитков, ценных бумаг и т.д.). Среди наиболее значимых особенностей Закона следует отметить конкретизацию в ст. 7 и 8 Закона принципов рекламы и общих требований к ней, в частности, приоритетность соблюдения этических и моральных норм и необходимость соответствия принципам достоверности и добросовестности конкуренции. Обсуждение новой редакции закона “О рекламе” участниками фармрынка состоялось в рамках круглого стола (“Еженедельник АПТЕКА” (№ 43 (414) от 10.11.03), в работе которого приняли участие авторы предлагаемой вашему вниманию статьи – Валерий Ситцевой, адвокат, директор Агентства по защите прав авторов “Res Incorporales”, патентный поверенный Украины, а также Ирина Кириченко, судебный эксперт по вопросам интеллектуальной собственности Министерства юстиции Украины, Международный центр правовых проблем интеллектуальной собственности при Институте государства и права им. В.М. Корецкого НАН Украины.

Удастся ли когда-нибудь создать приемлемую модель взаимоотношений государства и представителей бизнеса – неизвестно, однако в настоящее время мы можем наблюдать интересное явление – формирование и становление службы, которая ставит перед собой задачу не мешать, а помогать участникам украинского фармацевтического рынка – Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения. “Еженедельник АПТЕКА” уже неоднократно освещал различные аспекты работы этой структуры. В данной публикации мы хотели бы рассказать о первых результатах деятельности Лицензионной комиссии, функционирующей в составе Государственной службы, устами ее сотрудников и предпринимателей.

“Кто стучится в дверь ко мне с толстой сумкой на ремне?”. Все мы с детства помним этот стишок, однако не будем спешить с продолжением: “Это он, это он…”, поскольку в данном случае речь пойдет не о ленинградском почтальоне, а о медицинском представителе фармацевтической компании. Это он стучится в дверь кабинета врача, а в “толстой сумке на ремне” – журналы, буклеты, образцы лекарственных препаратов или ноутбук с презентационной программой. Цель его деятельности ясна – доносить до врачей информацию о лекарственных препаратах компании и тем самым увеличивать объемы их продаж. Недаром медицинский представитель считается ключевой фигурой в продвижении лекарственных средств, особенно рецептурной группы. Насколько эффективна его деятельность и позволяет ли она добиваться поставленной цели? Иными словами, насколько медицинские представители бывают “услышаны” врачами? Попробуем ответить на эти вопросы, основываясь как на результатах исследований, так и на мнениях практических врачей.

Проблема фальсифікації лікарських засобів (ЛЗ) – одна з найактуальніших для світового фармацевтичного ринку – є загальною як для країн з розвиненою економікою, так і для країн, що розвиваються. Виявлення фальсифікованих ЛЗ в Україні не є винятковим фактом і тому викликає значне занепокоєння фахівців галузі – виробників, дистриб’юторів, працівників аптечних закладів, регуляторних і контролюючих органів, які докладають значних зусиль, щоб запобігти цьому. В рамках виконання Програми боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів на 2003-2008 рр. 20-21 та 25 листопада 2003 р. в м. Києві проходили семінари з питань удосконалення організаційно-методичної роботи та проведення інспектування суб’єктів господарської діяльності (для начальників та інспекторів територіальних підрозділів Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України – ДІКЯ); з питань організації системи забезпечення якості в аптеках і дистриб’юторських компаніях з оптової торгівлі ЛЗ, боротьби з поширенням фальсифікованих і субстандартних ЛЗ (для суб’єктів господарської діяльності).

Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Медична апаратура: флюорограф – 3 од. Управління охорони здоров’я Київської облдержадміністрації 12.12.2003 р. 09.15 12.12.2003 р. 14.00 8112 Устаткування медичне: ультразвукова діагностична система опорно-рухового апарату – 1 компл. Державний науково-дослідний інститут фізичної культури і спорту Державного комітету України з фізичної культури і спорту 16.12.2003 р. 14.00 […]