Зміст номера #501

Приписвід 29.07.2005 р. № 2632/07-22

На підставі встановлення факту неможливості проведення контролю якості лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Нітрогліцерин, таблетки під’язикові по 0,0005 г № 40 виробництва ЗАТ «Технолог», м. Умань, Україна.

Завтрак производителя. Рынок аптечных продаж. Май 2005 г.

Итак, под внушительным прессингом со стороны импортной продукции рост розничного фармацевтического рынка Украины в 2005 г. начал стремительно набирать обороты. Причем пока что не заметно уменьшения сегмента отечественных производителей.

Приписвід 03.08.2005 р. № 2678/07-22

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АТЕНОЛОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 98 серії D 0351 виробництва «МаксФарма Лімітед», Кіпр.

Приписвід 03.08.2005 р. № 2679/07-22

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОСИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 серії ZCF-003 виробництва «Браун і Берк Фармасьютікал Лімітед», Індія.

Проект наказу МОЗ України «Про затвердження форм розрахунку додаткових витрат на спирт етиловий та звіту про обсяги виготовлення лікарських засобів з використанням спирту етилового для отримання компенсації»

На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження форм розрахунку додаткових витрат на спирт етиловий та звіту про обсяги виготовлення лікарських засобів з використанням спирту етилового для отримання компенсації», розроблений відповідно до постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку використання у 2005 році коштів державного бюджету, які виділяються виробникам лікарських засобів на компенсацію додаткових витрат, пов’язаних із зміною ставки акцизного збору на спирт етиловий» від 28 травня 2005 р. № 403.

Приписвід 03.08.2005 р. № 2680/07-22

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕКОЛД, таблетки, вкриті оболонкою, № 4 серії ND 1024 виробництва «Медітек», Індія.

Припис від 03.08.2005 р. № 2684/07-22

На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 27032005 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки у контурних чарункових упаковках № 50 серії 27032005 виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна.

Паспортизація аптек

Постановою КМУ від 17.11.2004 р. № 1570 затверджені Правила торгівлі лікарськими засобами в аптечних закладах, якими встановлено нову форму паспорта аптечного закладу.