Уряд Великобританії профінансує визначення геномів 100 тис. немовлят
Наразі аналіз крові (взятої з п’яти) як частина скринінгу новонароджених використовується для виявлення 9 рідкісних і серйозних захворювань, включаючи серповидноклітинну анемію та муковісцидоз. Проте перевірка всієї ДНК дитини на додаток до цього зможе виявити сотні інших рідкісних захворювань






