Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Показання до застосування незалежно від локалізації пухлини вигідно вирізняє комбінацію швейцарської компанії від двох інших інгібіторів BRAF-MEK

Фармацевт та фармацевтичний технік під час та у зв’язку з професійною діяльністю у громадській аптеці чи аптечному пункті отримуватимуть захист, наданий державній посадовій особі згідно ст. 231a Карного кодексу (Kodeks karny)

Про державну реєстрацію лікарських засобів, які закуповуються особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, або підлягають закупівлі спеціалізованою організацією

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДЕЦ) інформує, що у зв’язку із численними запитами, які надходять, центр продовжує надавати консультації заявникам відповідно до статутних завдань та чинного законодавства України. Консультації з питань державної реєстрації лікарських засобів надаються керівниками структурних підрозділів ДЕЦ. Окрім того, ДЕЦ нагадує, що звернутися за консультацією можна на офіційному сайті www.dec.gov.ua […]

Про екстрену державну реєстрацію лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 13 червня 2022 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Дозволяю поновлення обігу серії 214638051 лікарського засобу НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ, емульсія для інфузій по 1250 мл, у мішку пластиковому трикамерному, по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку, по 5 захисних мішків у картонній коробці, виробництва Б.Браун Мельзунген АГ, Німеччина, UA/13231/01/01

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РИТМОКОР®, капсули; по 12 капсул у блістері; по 4 блістерів у пачці, серії 050221, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна

Проєктом документа пропонується розширити перелік підстав, коли лікарський засіб не може бути рекомендований до державної реєстрації або його реєстрація може бути скасована за рішенням МОЗ України за погодженням з Кабінетом Міністрів України

Проєкт оприлюднений на сайті МОЗ України 23.06.2022 р.