Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Фармакоекономіка дає можливість стандартизувати забезпечення хворих лікарськими засобами, тобто обирати ефективні, безпечні, економічно вигідні для держави і для хворого лікарські засоби, враховуючи дані медицини, що базується на доказах (Evidence-based Medicine), та результати фармакоекономічного аналізу. Впровадження фармакоекономічної складової в охорону здоров’я особливо актуально у зв’язку з прийняттям у грудні 2000 р. «Концепції розвитку охорони здоров’я населення України».

Среди разнообразия ферментных препаратов, предлагаемых фармацевтической промышленностью, можно выделить энзимный препарат ЭНЗИМТАЛ производства компании «Дженом Биотек», который не содержит животных ферментов. ЭНЗИМТАЛ благодаря комбинации входящих в его состав ферментов не раздражает слизистую оболочку пищеварительного тракта. Кроме того, ЭНЗИМТАЛ не содержит таких веществ, как хлористоводородная кислота или компоненты желчи, поэтому его можно использовать при расстройствах пищеварения у лиц с гастритом, гепатитом или желчнокаменной болезнью.

Верховная Рада Украины приняла постановление об осуществлении политики государственного регулирования цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения. В этой связи интересен опыт нашего соседа — Венгрии, которая недавно предприняла новые шаги в отношении регулирования цен на лекарственные препараты и страхового возмещения их стоимости

Про затвердження переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності

Про застосування спеціальних заходів щодо імпорту в Україну шприців з голками чи без голок з пластмасових матеріалів походженням з Російської Федерації, Словацької Республіки, Королівства Бельгія, Ірландії, Республіки Польща, Федеративної Республіки Німеччина та Королівства Іспанія

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на липень 2001 р.

Перелік суб’єктів господарювання, яким за рішенням Державного департаменту по контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів та виробів медичного призначення анульовано ліцензію на проведення певного виду підприємницької діяльності

Про затвердження порядку ведення та використання міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів

Про створення робочої групи для опрацювання та створення системи стандартизації лікарських засобів та імунобіологічних препаратів

Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області виявлено «Алопуринол», таблетки по 0,1 г серії 10101 виробництва ЗАТ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», які не відповідають вимогам ТФС 42У-4-1312-99 за показником «Розпадання» (час повного розпаду складав 55 хв, що перевищував вказаний у фармакопейній статті максимально припустимий час — 15 хв). Висновок інспекції підтверджено Центральною лабораторією з аналізу якості лікарських засобів.