Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

В I квартале текущего года доля торгового дефицита на фармацевтическом рынке Чехии уменьшилась за счет увеличения экспорта. При этом увеличение объема экспорта чешских препаратов превышало таковой импорта.

Объем импорта лекарственных средств в Россию в І квартале текущего года увеличился на 63% против 2000 г., составив 344,2 млн долларов США.

Общий объем продаж лекарственных препаратов венгерской компании «Гедеон Рихтер» в I квартале текущего года увеличился на 13,3% (до 72,3 млн долларов США), операционная прибыль — на 21% (до 21 млн долл.), расходы на проведение научных исследований и разработку новых лекарственных средств — на 12,5% (6,3 млн долл.).

ООО «Латекс Лтд.» (Днепропетровск) работает на украинском рынке более 5 лет. Как свидетельствует название, компания специализируется на изделиях из латекса. В прайс-листе ООО «Латекс Лтд.» — 80 наименований презервативов от производителей США, Германии, Великобритании, Польши, Кореи, Индии, а также стерильные хирургические перчатки «Sterimax» (Великобритания). Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» обратился к директору ООО «Латекс Лтд.» Сергею Величко с просьбой рассказать об особенностях рынка презервативов в Украине, а также о предлагаемой фирмой продукции.

Препарат КРАТАЛ создан на основе растительного сырья и компонента с метаболическим действием. Производство данного препарата освоил НПЦ «Борщаговский химико-фармацевтический завод».
Данные исследований свидетельствуют о целесообразности включения КРАТАЛА в схемы лечения пациентов с ИБС, сочетающейся с мягкой артериальной гипертензией, проживающих на загрязненных радионуклидами в результате аварии на Чернобыльской АЭС территориях.

Про звільнення В. Москаленка з посади міністра охорони здоров’я України

Про призначення В. Москаленка міністром охорони здоров’я України

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на червень 2001 р.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України пропонує представництвам зарубіжних фірм-виробників, всім іншим імпортерам лікарських засобів до 01.01.2002 р. здійснити відповідні заходи щодо забезпечення дотримання вимог згідно з законом України «Про лікарські засоби», а саме: на зовнішній та внутрішній упаковці лікарських засобів, які реалізуються на території України, має обов’язково вказуватися реєстраційний номер, присвоєний лікарському засобу в Україні.
Реалізація імпортних лікарських засобів, вироблених після зазначеного терміну, маркування яких не буде відповідати вимогам закону України «Про лікарські засоби» (в частині нанесення на упаковку реєстраційного номера, присвоєного в Україні), буде заборонена.

Про обов’язкову сертифікацію біологічно активних харчових добавок
Якщо у висновку санітарно-гігієнічної експертизи застереження щодо реалізації біологічно активних добавок через спеціалізовані заклади торгівлі відсутнє, такі добавки повинні пройти процедуру обов’язкової сертифікації на відповідність показникам, встановленим у цьому висновку, і їх митне оформлення повинно здійснюватись з поданням сертифіката відповідності.