Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

З настанням холодів та поверненням малечі в дитячі колективи знову спостерігається швидке поширення COVID-19 — у багатьох великих містах уже фіксують зростання захворюваності та смертності, тому громадян просять повернутися до маскового режиму та активніше звертатися до центрів вакцинації, щоб зробити чергове щеплення від коронавірусу. Чи можна зараз вакцинуватися тим, хто не зробив цього раніше? Через який час можна отримати перший або ж другий […]

Винятком є жінки, які та здобули медичну або фармацевтичну спеціальність та придатні до проходження військової служби за станом здоров’я і віком

Легалізація застосування медичного канабісу в лікувальних цілях — питання, яке обговорюють народні депутати України вже понад 2 роки. Не вперше у Верховній Раді України реєструють відповідний проєкт закону та кожного разу його прийняття відкладається

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ КАБІ, емульсія для ін’єкцій або інфузій, 20 мг/мл; но 50 мл у флаконі, серії 16QK2356, виробництва Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія (номер реєстраційного посвідчення UA/13233/01/02), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 20 блістерів у коробці з картону, серії 0480222, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна (номер реєстраційного посвідчення UA/5185/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл, по 5 мл в ампулах № 10, серії 106028/21, виробництва AT «БІОЛІК», Україна (номер реєстраційного посвідчення UA/4076/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу серії 11120 лікарського засобу КЕТАМІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл; по 2 мл в ампулі № 10, виробництва AT «Фармак», Україна (номер реєстраційного посвідчення UA/1934/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕВО-АНЕСТЕРАН, рідина для інгаляцій, по 250 мл препарату у флаконі з кільцем (адаптером для випарювача), по 1 флакону в картонній пачці, серії 2113823, виробництва К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунiя, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Як і раніше, договір з НСЗУ зможуть укласти ті суб’єкти господарювання, які відповідають вимогам, умовам закупівлі та специфікаціям

З метою розбудови системи фармаконагляду, починаючи з січня 2017 року, дані про випадки НППІ, побічні реакції та відсутність ефективності ліків, вносяться до Автоматизованої інформаційної системи з фармаконагляду ДЕЦ. Доступ до цієї системи є відкритим для медичних/фармацевтичних працівників та пацієнтів з будь-якої точки України у будь-який час