Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих та ввезених з порушенням лікарських засобів згідно затвердженого переліку

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих та ввезених з порушенням лікарських засобів (власник реєстраційного посвідчення Novo Nordisk Mexico, S.A.de C.V.), які зазначені у Додатку 1.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів VYVANSE® (Lisdexamfetamine):
серій 8406034, 6290351 лікарського засобу VYVANSE® 50 mg, tablets, по28 таблеток у картонній коробці;
серії 6290351 лікарського засобу VYVANSE® 30 mg, tablets, по 28 таблеток у картонній коробці,
власник реєстраційного посвідчення Takeda Mexico. S.A. de C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2120927, 2129777 фальсифікованого лікарського засобу NUBEQAL® (Darolutamide), tablets, 120 таблеток у картонній коробці, власник реєстраційного посвідчення BAYER DE MEXICO. S.A. DE C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 904360 фальсифікованого лікарського засобу JARDIANZ® (Empagliflozin), tablets, 60 таблеток у картонній коробці, власник реєстраційного посвідчення BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO. S.A. DE C.V.

“АМЕТРИН” t(057) 714-06-03 (багатоканальний), t(057) 768-09-15 (секретар), Київ: t(044) 364-39-41. Гаряча лінія: t(800) 501-71-40. E‑mail: [email protected]; http://www.ametrin.biz, http://www.apteka95.com.ua. 61001, Харків, вул.Юр’ївська, 17 [>6800] Вітчизняний дистриб’ютор лікарських препаратів, медичних виробів та біологічно‑активних добавок на території України. Компанія може надавати логістичні послуги та постачання медикаментів в аптечні мережі, послуги з організації контрактного виробництва фарм.продуктів “власної торгової марки” для вашої аптечної мережі/підприємства, […]

1 липня 2025 р. компанія Gedeon Richter повідомила про те, що Європейська комісія — ЄК (European Commission) надала дозвіл на маркетинг препаратів Junod® і Yaxwer® — біосимілярів деносумабу для лікування захворювань кісток та остеопорозу. Відповідне рішення ЄК ухвалено після отримання позитивного висновку, виданого 25 квітня 2025 р. Комітетом з лікарських засобів для використання людиною (Committee for Medicinal Pro­ducts for Human […]