ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EАН24006С1 лікарського засобу ЗОКСІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17229/01/02)
Документ передбачає можливість використання примусових дозволів на лікарські засоби для забезпечення населення життєво необхідними препаратами у виняткових випадках. Тобто дозвіл на використання запатентованого винаходу (корисної моделі), що стосується лікарського засобу (далі — дозвіл), може бути наданий без згоди володільця патенту та/або сертифіката додаткової охорони (далі — володілець), але з виплатою йому відповідної компенсації
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 4 грудня 2013 р. № 877
Міністерство охорони здоров’я України представило черговий перелік лікарських засобів, на які українські фармацевтичні виробники знизять ціни з 1 березня 2025 р. Серед оприлюднених — знеболювальні препарати, сорбенти, антациди, людські імуноглобуліни, антибіотики, анестетики, протиепілептичні лікарські засоби, протикашльові, жарознижувальні засоби, ліки, що застосовуються для регуляції артеріального тиску, вітаміни та мікроелементи. До цього переліку включено 104 позиції лікарських засобів […]
25 лютого Кабінет Міністрів України (КМУ) ухвалив постанову № 207, якою вносяться зміни до постанови КМУ від 14.02.2025 р. № 168 «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо стабілізації цін на лікарські засоби». Постанова № 207 набирає чинності з 1 березня 2025 р.
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 14 лютого 2025 р. № 168
24 лютого на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу відомства «Деякі питання проведення клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів». Він розроблений на виконання Закону України від 28.07.2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби» (далі — Закон № 2469) з метою врегулювання питань проведення клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів, включно з проведенням експертизи […]
Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.02.2025 р.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Esomeрrazole, Powder for solution for Injection 40 mg, vial № 1, виробництва Нітін Лайфсайенсіз Лтд, Індія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 570924 лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 40 г у тубах алюмінієвих у картонній пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0867/01/01)
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.
