Відтермінування дії Регламенту ЄС щодо діагностичних медичних пристроїв
Європейська комісія запропонувала подовжити термін запровадження Регламенту щодо діагностичних медичних пристроїв (In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation — IVDR) за певних умов. Таким чином, Європейська комісія прагне забезпечити догляд за пацієнтами шляхом підвищення доступності цих продуктів. Комісія також пропонує заходи для підвищення прозорості в секторі, зокрема, шляхом прискорення запуску деяких елементів Європейської бази даних медичних пристроїв […]