ЕМА опубликовало руководство по реестрам пациентов
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) опубликовало руководство, призванное предоставить фармацевтическим организациям ключевые методы и надлежащую практику регулирования планирования и проведения исследований на основе реестров (guidance to provide key methods and good regulatory practices to pharmaceutical organisations on the planning and conduct of registry-based studies). Реестр пациентов — это организованная система для сбора с течением времени […]