Разрешение на маркетинг Rasilez® в Европейском союзе
27 августа Европейская комиссия выдала разрешение на маркетинг препарата Rasilez® (алискирен, «Novartis»), первого за более чем 10 лет препарата нового типа для лечения артериальной гипертензии.
27 августа Европейская комиссия выдала разрешение на маркетинг препарата Rasilez® (алискирен, «Novartis»), первого за более чем 10 лет препарата нового типа для лечения артериальной гипертензии.
2 июля «Biogen Idec» и частная фармацевтическая компания «Cardiokine» заключили соглашение о совместной разработке ликсиваптана — перорального средства для лечения пациентов с хронической почечной недостаточностью и гипонатриемией.
Постановлением КМУ от 13.06.2007 г. № 815 был утвержден Национальный план развития системы здравоохранения на период до 2010 г.
Компаниями «Eli Lilly Japan K.K.» и «Takeda Pharmaceutical Co.» (Япония) было достигнуто обоюдное соглашение об окончании совместной разработки экспериментального препарата на основе рубоксистаурина.
В on-line версии «The Lancet» опубликована статья, авторы которой с теоретических позиций и на основе анализа имеющихся данных клинических испытаний сравнили новые лекарственные средства.
24 августа компания «Roche» сообщила об одобрении в Европе препарата Avastin/Авастин (бевацизумаб) в качестве препарата первой линии для лечения пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого.
Шановні колеги!
Святкуючи День фармацевтичного працівника, пам’ятаємо, що ми — свідки і творці новітньої історії нашої славетної галузі.
Компании «Abbott» и «AstraZeneca» подтвердили свое решение о совместной разработке нового комбинированного препарата, в который будут включены фенофибрат нового поколения, разрабатываемый компанией «Abbott», и розувастатин.
14 августа пресс-агентство Азербайджана «АПА» сообщило о приказе министра здравоохранения Октая Ширалиева о передаче ряда полномочий Центра инноваций и снабжения, созданного летом этого года, Центру аналитической экспертизы лекарственных препаратов, уполномоченному осуществлять регистрацию лекарственных средств, а также регулировать их обращение.
16 августа немецкая компания «Jerini AG» объявила о том, что Европейское агентство по лекарственным средствам приняло к рассмотрению заявку на получение разрешения на маркетинг препарата Icatibant, предназначенного для лечения наследственной ангиоэдемы, иначе называемой ангионевротическим отеком.