24 августа компания «Roche» сообщила об одобрении в Европе препарата Avastin/Авастин (бевацизумаб) в качестве препарата первой линии для лечения пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого.
Среднегодовой прирост российского рынка безрецептурных препаратов за последние 5 лет составил 26% в розничных ценах, сообщила компания «PMR». Такое увеличение будет продолжаться в ближайшие годы, главным образом, в связи с увеличением объемов реализации более дорогостоящих безрецептурных лекарственных средств российского производства и повышением потребления препаратов на душу населения.
Американская корпорация «Макс-Велл» пришла в Украину в начале 2007 г., когда был зарегистрирован Научно-производственный онкологический и кардиологический центр (НПОКЦ) «Макс-Велл». Под руководством профессора Кеннета Алибека — известного американского ученого, выходца из бывшего Советского Союза, компания начала свою работу сразу по нескольким направлениям, объединенным под одним общим девизом «Мы помогаем жить дольше».
Анализ внедрения Европейской стратегии управления рисками проводился 10 июля 2007 г. на встрече в Лиссабоне.
16 августа немецкая компания «Jerini AG» объявила о том, что Европейское агентство по лекарственным средствам приняло к рассмотрению заявку на получение разрешения на маркетинг препарата Icatibant, предназначенного для лечения наследственной ангиоэдемы, иначе называемой ангионевротическим отеком.
МЗ Украины внедряет программу дополнительной иммунизации населения против кори и краснухи.
8 июля на конгрессе Международного общества по изучению тромбоза и гемостаза были представлены результаты RECORD3 — двойного слепого клинического испытания III фазы Xarelto®.
30 августа биофармацевтическая компания «PAION AG» (Германия) сообщила о прекращении участия «Forest Laboratories, Inc.» в совместной с ней разработке препарата десмотеплазы.
27 августа Европейская комиссия выдала разрешение на маркетинг препарата Rasilez® (алискирен, «Novartis»), первого за более чем 10 лет препарата нового типа для лечения артериальной гипертензии.
2 июля «Biogen Idec» и частная фармацевтическая компания «Cardiokine» заключили соглашение о совместной разработке ликсиваптана — перорального средства для лечения пациентов с хронической почечной недостаточностью и гипонатриемией.