ЛИСТ
№ 17910-03/07.3/17-11 від 18.10.2011 р.
На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, зі змінами, п. 3.4. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 12.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 010909, виробництва ТОВ «НІКО», Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 5347-03/07.3/17-11 від 18.03.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 010909, виробництва ТОВ «НІКО», Україна, відкликається.
Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ |
А.Д.Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим