Стоимость переоборудования равна емкости рынка

?

На совещании, прошедшем в апреле в Министерстве экономики Российской Федерации, руководитель департамента экономики медицинской промышленности Юрий Дощицын сообщил, что российским фармацевтическим предприятиям потребуется не менее 5 млрд долларов для переоборудования производственных мощностей в соответствие с требованиями GMP (Надлежащей производственной практики). Согласно приказу Министерства экономики РФ переход российских предприятий на работу по новым правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, соответствующим требованиям GMP, должен быть осуществлен не позднее 2005 г. Этот же приказ предусматривает закрытие предприятий, не соответствующих новым требованиям.

По мнению Ю. Дощицына, соблюдение требований GMP позволит российским производителям лекарственных препаратов экспортировать свою продукцию в страны «третьего мира», а также участвовать в международных тендерах по закупке лекарственных препаратов. Кроме того, сертификация на соответствие требованиям GMP позволит сохранить лидерство на российском фармацевтическом рынке, емкость которого, по оценкам специалистов, может достигнуть 5 млрд долларов США.

Среди возможных источников финансирования переоборудования российских фармацевтических производств Ю. Дощицын назвал собственные средства предприятий, банковские кредиты, бюджетные средства, а также иностранные инвестиции.

По материалам
РИА «РосБизнесКонсалтинг»

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті