?
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
Від 27.04.2000 № 179/16-01
Керівникам суб’єктів підприємницької діяльності, що займаються виробництвом, зберіганням та реалізацією лікарських засобів Керівникам територіальних Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів
Держінспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України доводить до відома, що не зареєстровані в Україні субстанції реалізуються на підставі дозволу на ввезення на територію України, виданого Міністерством охорони здоров’я, та після проходження контролю якості в уповноваженій Міністерством охорони здоров’я лабораторії з контролю якості лікарських засобів.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В.Г. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим