Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 27.04.2000 № 179/16-01

?

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

Від 27.04.2000 № 179/16-01

Керівникам суб’єктів підприємницької діяльності, що займаються виробництвом, зберіганням та реалізацією лікарських засобів Керівникам територіальних Державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів

Держінспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України доводить до відома, що не зареєстровані в Україні субстанції реалізуються на підставі дозволу на ввезення на територію України, виданого Міністерством охорони здоров’я, та після проходження контролю якості в уповноваженій Міністерством охорони здоров’я лабораторії з контролю якості лікарських засобів.

Перший заступник Головного державного
інспектора України з контролю якості лікарських засобів
В.Г. Варченко

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті