Лист від 21.11.2011р. № 2595-1.3/3.8/17-11

Лист
від 21.11.2011 р. № 2595-1.3/3.8/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії С5031104016 лікарського засобу БЕНЗОКАЇН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва Changzhou Sunlight Fine Chemical Co., Ld, Китай за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БЕНЗОКАЇН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії С5031104016, виробництва Changzhou Sunlight Fine Chemical Co., Ltd, Китай.

Припис Державної служби України з лікарських засобів № 16418-16/07.3/17-11 від 20.09.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕНЗОКАЇН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії С5031104016, виробництва Changzhou Sunlight Fine Chemical Co., Ltd, Китай, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!